10.1概述10.2室内空气监测采样条件1.采样时间和频率(1)评价室内空气质量对人体健康影响时，至少监测1日，早、晚各采样1次。(2)对建筑物的室内空气质量，在无人活动进行，至少监测1日，早、晚各采样1次。2.采样条件(1)采样密封条件下；(2)采样期间空气调节系统应停止；(3)早晨采样，前1天关闭门窗户，直至采样结束；(4)采样前12h或采样期间出现大风停止。3.采样方法和采样仪器各个污染物检验方法中规定的和操作步骤进行。4.采样体积换算V0=V.T0/T.P/P05.采样记录返回目录10.3室内环境有害物质监测方法甲醛的监测方法—酚试剂分光光度法—12.采样用一个内装5mL酚试剂吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min流量采样10L，记录采样点的温度和大气压力。3.分析步骤(1)标准曲线的绘制:以回归方程的斜率的导数作为样品测定的计算因子Bs；(2)样品测定4.结果计算1.原理空气中的甲醛在酸性条件下吸附在涂有2，4二硝基苯6201的担体上，生成稳定的甲醛腙。用二硫化碳洗脱后，经OV色谱柱分离，用氢焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰高定量。2.采样采样管内装150mg吸附剂，两端用玻璃棉堵塞，用胶帽密封。3.分析步骤(1)气相色谱测试条件分析时，应根据气相色谱仪的型号和性能，制定能分析甲醛的最佳测试条件；(2)绘制标准曲线和测定校正因子；(3)样品测定。4.计算(1)用标准曲线法计算空气中甲醛的浓度(2)用单点校正法计算空气中甲醛的浓度1.方法原理空气中甲醛与4－氨基－3－联氨－5－巯基－1，2，4－三氮杂茂(简称AHMT)（Ⅰ）在碱性条件下缩合(Ⅱ)，然后经高碘酸钾氧化成6－巯基－5－三氮杂茂［4，3－b］－S－四氮杂茂(Ⅲ)红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比。2.采样内装5mL吸收液的气泡吸收管，以1.0L／min流量，采气20L。3.分析步骤(1)绘制标准曲线:斜率的导数为计算因子BSμg/(mL.mm)(2)样品测定4.结果计算苯、甲苯、二甲苯监测方法——气相色谱法—13.分析步骤(1)色谱分析条件色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯、甲苯、二甲苯的最佳色谱分析条件。(2)绘制标准曲线和测定校正因子A.用混合标准气体绘制标准曲线B.用标准溶液绘制标准曲线C.测定校正因子：(3)样品分析热解吸法、二硫化碳提取法4.结果计算a.热解吸法时苯、甲苯、二甲苯浓度(mg/m3)计算公式:b.用二硫化碳提取法时苯、甲苯、二甲苯浓度(mg/m3)计算公式:c.用校正因子时苯、甲苯、二甲苯浓度(mg/m3)氨的监测方法——靛酚蓝分光光度法1.原理空气中颗粒物中的苯并［a］芘被采集在玻璃纤维上，经索氏提取或真空升华后，用高效液相色谱分离测定，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。2.采样将已恒重的玻璃纤维滤纸，装入采样器的滤纸夹上，以120L／min的流量采气100～120m3。3.分析步骤(1)样品提取索氏提取法、真空升华法(2)色谱分析条件(3)绘制标准曲线(4)样品分析取样品1-10l，按绘制标准曲线步骤得色谱峰，色谱峰保留时间定性，峰高定量，查标准曲线，得苯并（a）芘含量（毫微克）(5)空白试验4.苯并（a）芘的定性和定量(1)定性分析保留值、鉴定的辅助方法（2）定量分析用外标法定量。5.结果计算1.方法原理选择合适的吸附剂，用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。2.采样及样品保存将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶连接，个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带，固定位置采样时，选择合适的采样位置。采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中，样品可保存5d。3.分析步骤(1)样品的解吸和浓缩(2)色谱分析条件(3)绘制标准曲线：(4)样品分析4.结果计算首先将采样体积换算成标准状态下的采样体积。空气样品待测组分的浓度按下式计算:5.TVOC计算(1)应对保留时间在正己烷和正十六烷之间所有化合物进行分析。(2)计算TVOC，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间的所有化合物。(3)根据单一的校正曲线，对尽可能多的VOCs定量，至少应对十个最高峰进行定量，最后与TVOC一起列出这些化合物的名称和浓度。(4)计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度Sid。(5)用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度Sun。