波谱分析简介UV：0.01-5mg四大波谱中UV、IR、NMR是原子或分子吸收电磁波产生的光谱，所以叫吸收光谱；MS是化合物分子经电子流轰击形成正电荷离子，在电场、磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱，不是吸收光谱。3.电磁波谱与有机光谱的对应关系第八章红外吸收光谱（IR）InfraredAbsorptionspectroscopy以一定波长的红外光照射物质时，如果光的频率正好与分子中某个基团振动能级的跃迁频率相同，则该分子就吸收此频率的光，从基态跃迁到激发态，从而产生吸收光谱。（υ红外=υ振动）8.1电磁波和吸收光谱x射线紫外可见光红外微波无线电波按波长范围红外光可分为三个区域：近红外光υ=13330~4000cm-1中红外光υ=4000~400cm-1远红外光υ=400~10cm-12、分子运动与吸收光谱8.2红外光谱仪和红外光谱图分子中的原子通过化学键相连，且在它的平衡位置周围振动。1、伸缩振动（υ）：（改变瞬间化学键键长）2、弯曲振动（δ）：（改变瞬间化学键的键角）亚甲基的振动模式：注：产生红外吸收光谱的两个必要条件：（1）入射光的频率与分子中某一基团的振动频率相同，即：（υ红外=υ振动）（2）振动过程中有偶极矩变化。8.3.2化学键的振动频率一个键的振动频率与原子的质量和键的强度有关（1）振动频率或波数与力常数k的平方根成正比；(2)振动频率或波数与原子的折合质量的平方根成反比。8.3.3影响红外吸收频率的因素（很复杂）2、电子效应也影响红外吸收频率。3、共轭体系：4、分子内氢键缔合。8.4有机化合物的红外特征吸收峰1、特征吸收谱带区（官能团区）（4000~1500cm-1）（主要分布的是伸缩振动的吸收峰）1）4000~2500cm-1，为含氢基团的伸缩振动区，通常称为“氢键区”。OH、NH、CH、SH等基团的伸缩振动都出现在这一区域中。3）2000~1500cm-1，双键区。各种双键基团，如C=C、C=O、C=N、C=S、N=O以及苯基的伸缩振动都在这一频率范围。2、指纹区（1500~400cm-1）包括C－C、C－O、C－N等单键的伸缩振动和含氢基团OH、NH、CH等的弯曲振动都出现在这一区域内。每个化合物在这一区域都有不同于其他分子的特征谱带，就象人的指纹。对鉴定化合物有用。如：利用指纹区可以区别烯烃、芳烃的各种异构体。8.5部分化合物的红外光谱分析1、烷烃A.正辛烷B、2-甲基庚烷2,2-二甲基己烷2、烯烃1-己烯(Z)-3-己烯(E)-2-己烯2-甲基-1-丙烯1-己炔2-己炔1-氯丁烷2-甲基-2-溴丙烷5、芳烃6、醇、酚、醚苯酚的红外光谱图醚7、醛和酮8、羧酸9、酯1、计算不饱和度；2、吸收峰的位置、强度、峰形；3、同一基团相关峰同时存在。已知物的鉴定：若被测物的IR与已知物的谱峰位置和相对强度完全一致，则可确认为一种物质（注意仪器的灵敏度及H2O的干扰）。分子式C6H12作业：8-1～6