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四、完善上市后监管要求2009年5月20日实施的《医疗器械广告审查发布标准》(工商总局令第40号)2009年5月20日实施的《医疗器械广告审查办法》(卫生部令第65号)通过一定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的,应当按照本办法进行审查。省级药品监管部门是医疗器械广告审查机关,负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。县级以上工商部门是医疗器械广告监督管理机关。增设处罚到人故意实施违法行为或者存在重大过失;违法行为情节严重、性质恶劣或造成严重后果;其他严重不良社会影响的罚款行业禁入停产停业或者吊销许可证谢谢观看