2020-2021学年新教材高中化学 第3章 晶体结构与性质 第4节 配合物与超分子课时分层作业(含解析)新人教版选择性必修2.doc
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配合物与超分子(建议用时:40分钟)[合格过关练]1.下列各种说法中错误的是()A.配位键是一种特殊的共价键B.NH4NO3、CuSO4·5H2O都含有配位键C.共价键的形成条件是成键原子必须有未成对电子D.形成配位键的条件是一方有空轨道,另一方有孤电子对C[配位键是成键的两个原子一方提供孤电子对,另一方提供空轨道而形成的共价键,可见成键双方都不存在未成对电子,故A、D对,C错;NH4NO3、CuSO4·5H2O中的NHeq\o\al(+,4)、[Cu(H2O)4]2+含有配位键,故B对。]2.下列化合物属于配合物的是()A.Cu2(OH)2SO4B.NH4ClC.[Zn(NH3)4]SO4D.KAl(SO4)2C[硫酸四氨合锌([Zn(NH3)4]SO4)中二价锌离子是中心离子,四个氨分子在锌离子的四周,是配体,中心离子和配体以配位键结合形成内界,也叫配离子,硫酸根离子处于外界,也叫外界离子,内界和外界组成配合物。]3.在NHeq\o\al(+,4)中存在4个N—H共价键,则下列说法正确的是()A.4个共价键的键长完全相同B.4个共价键的键长完全不同C.原来的3个N—H的键长完全相同,但与通过配位键形成的N—H不同D.4个N—H键长相同,但键能不同A[NHeq\o\al(+,4)可看成NH3分子结合1个H+后形成的,在NH3中中心原子氮采取sp3杂化,孤电子对占据一个轨道,3个未成键电子占据另3个杂化轨道,分别结合3个H原子形成3个σ键,由于孤电子对的排斥,所以空间结构为三角锥形,键角压缩至107°。但当有H+时,N原子的孤电子对会进入H+的空轨道,以配位键形成NHeq\o\al(+,4),这样N原子就不再存在孤电子对,键角恢复至109°28′,故NHeq\o\al(+,4)为正四面体形,4个N—H完全一致,配位键与普通共价键形成过程不同,但性质相同。]4.配位化合物的数量巨大,组成和结构形形色色。配合物[Cu(NH3)4](OH)2的中心离子、配体、中心离子的化合价和配位数分别为()A.Cu2+、NH3、+2、4B.Cu+、NH3、+1、4C.Cu2+、OH-、+2、2D.Cu2+、NH3、+2、2A[配合物[Cu(NH3)4](OH)2中,Cu2+为中心离子,化合价为+2,配体为NH3,配位数为4。]5.2016年诺贝尔化学奖授予在合成分子机器领域做出贡献的三位科学家。分子机器是一种特殊的超分子体系,当体系受到外在刺激(如pH变化、吸收光子、电子得失等)时,分子组分间原有作用被破坏,各组分间发生类似于机械运动的某种热运动,下列说法不正确的是()A.驱动分子机器时,需要对体系输入一定的能量B.分子状态的改变会伴随能量变化,属于化学变化C.氧化还原反应有可能是刺激分子机器体系的因素之一D.光照有可能使分子产生类似于机械运动的某种热运动B[分子组分间原有作用被破坏,应在外力作用下,则需要对体系输入一定的能量,A正确;分子状态的改变没有发生化学变化,B错误;由题给信息可知电子得失可形成分子机器,电子得失属于氧化还原反应,C正确;光照条件下可使分子吸收光子,D正确。]6.0.01mol氯化铬(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量的AgNO3处理,产生0.01molAgCl沉淀,此氯化铬最可能是()A.[Cr(H2O)6]Cl3B.[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2OC.[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2OD.[Cr(H2O)3Cl3]·3H2OC[0.01mol氯化铬(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量的AgNO3处理,产生0.01molAgCl沉淀,说明1mol氯化铬(CrCl3·6H2O)中有1mol氯离子在外界,其余在内界,而正三价铬为六配位,则此氯化铬最可能是[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O,C正确。]7.(双选)下列说法错误的是()A.KAl(SO4)2·12H2O属于配合物B.配合物中的配体可以是分子也可以是阴离子C.配位数为4的配合物均为正四面体形结构D.[Cu(NH3)2]+中的中心离子的配位数为2AC[KAl(SO4)2·12H2O属于一般化合物,不含配体,所以KAl(SO4)2·12H2O不属于配合物,A项错误;配合物是由中心原子或离子(统称中心原子)和围绕它的称为配体的分子或离子完全或部分由配位键结合形成的化合物,所以配合物中的配体可以是分子也可以是阴离子,B项正确;配位数为4的配合物,一般有平面四边形和四面体形两种不同的空间结构,C项错误;[Cu(NH3)2]+中Cu+的配位数为2,D项正确。]8.NH3和BF3可以通过配位键形成化合物NH3BF3,下列说法正确的是()
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