PTH化学分析方法高频板整孔剂GP-101吸取20ml工作液于250ml锥形瓶中；加入50ml去离子水，加入20mlPH为10的缓冲液和4-6滴PAN指示剂；用0.05MEDTA滴定至浅黄色为终点。计算：铜含量（g/l）=（EDTA毫升数）x（EDTA摩尔浓度）x3.18二、整孔剂CD-1201、碱强度分析a．取10ml工作液置于250ml锥形瓶中，加50ml纯水；b．加入3-5滴甲基红指示剂；c．用0.1NHCL滴定至溶液呈淡红色为终点,记录消耗量为Vml。计算：当量浓度（N）=0.01xV（ml）2、铜浓度分析取10ml工作液于250ml锥形瓶中，加纯水100ml；加PH=10缓冲液20ml，加热至50-60oC；加PAN指示剂2-3滴；用0.05MEDTA滴定至黄色或黄绿色为终点，记录消耗量Vml。计算：铜含量（g/l）=0.318xV(ml)整孔剂CD-1211．CD-121含量分析：方法同CD-120分析方法2．铜含量分析取20ml工作液于250ml锥形瓶中，加纯水50ml；加20mlPH=10的缓冲液，10ml乙醇，2-3滴PAN指示剂；0.1MEDTA标准液滴定至溶液变绿色为终点；记录消耗量Vml。计算：铜含量（g/l）=0.32xV(ml)预浸液PD-130/PD-130A，活化剂AT-140/AT-140A酸度分析（PD-130体系）取5ml工作液于250ml锥形瓶中，加纯水100ml；加入3-5滴酚酞指示剂；用0.2NNaOH标准液滴定至红色为终点，记录消耗量Vml。计算：酸当量（N）=0.04xV(ml)（注：使用PD-130A体系，则不需要分析）比重PD-130/PD-130A含量在220g/l时，比重在1.12S.G.以上；每添加16g/lPD-130或PD-130A可提高比重0.01S.G.;控制比重范围在1.116-1.142S.G。3．钯浓度比色法测定活化剂工作液浓度，控制范围60-100%，步骤如下：配置一小杯新的PD-130或PD-130A预浸工作液；取2ml活化剂AT-140于100ml容量瓶，加上述预浸工作液至液位，摇匀后即为100%比色标准液（AT-140A则取2.5ml）；取5个10ml比色管，分别贴上60%、70%、80%、90%、100%的标签；从容量瓶中吸取6ml、7ml、8ml、9ml、10ml比色标准液依次分置于比色管中；取新的预浸工作液4ml、3ml、2ml、1ml、0ml分置于比色管中，摇匀后密封分别为6ml、7ml、8ml、9ml、10ml比色标准液；取活化剂工作液于10ml比色管中，与上述比色标准液进行比较得出其所在范围；比色标准液的保存时间不可超过一个月。加速剂AC-150酸度分析取5ml工作液于250ml锥形瓶中，加50ml纯水；加入2-3滴甲基红指示剂；用0.2NNaOH标准液滴定至黄色为终点，记录消耗量Vml。计算：酸当量（N）=0.04xV铜浓度分析取10ml工作液于250ml锥形瓶中，加纯水100ml；PH=10缓冲液20ml，加热至50-60oC;加入PAN指示剂5-6滴；用0.05MEDTA滴定至黄色或黄绿色为终点，记录消耗量Vml。计算：铜含量（g/l）=0.318xV(ml)加速剂AC-151AC-151A浓度分析取5ml工作液于250ml锥形瓶中，加50ml纯水；加入10%KI溶液15ml，20%HCL溶液15ml；用0.1NNa2S2O3标准液滴定至咖啡色，再加入5ml淀粉指示剂；继续用0.1NNa2S2O3标准液滴定至无色为终点。计算：AC-151浓度（%）=10.8xNxV(ml)化学铜CU-160铜含量取20ml工作液于250ml锥形瓶中；加入20%H2SO420ml，10%KI约20ml，10%KSCN20ml，并充分摇匀；加入数毫升淀粉指示剂；用0.1NNa2S2O3标准液滴定至溶液由紫黑色变成乳白色为终点，记录消耗量Vml。计算：铜含量（g/l）=0.3175xV(ml)氢氧化钠及甲醛含量分析取5ml工作液于250ml烧杯中，加纯水50ml；用0.1NHCL滴定至PH=10.0，记下HCL消耗量Va，用以计算NaOH含量；加入1.0N亚硫酸钠25ml；再继续用0.1NHCL滴定至PH=10.0，记下HCL消耗量Vb，用以计算HCHO含量；计算：NaOH（g/l）=Vax0.8HCHO（g/l）=Vbx0.6沉积厚度化学测试方法取60mmx60mm板料（没有钻孔及将铜皮蚀去）；将试板挂入生产线进行沉