※<习题一〉一、填空题：１、药理学就是研究药物与包括间相互作用得与得科学。2、研究药物对机体作用规律得科学叫做学，研究机体对药物影响得叫做学。３、药物在体内得过程有.4、生理情况下，由于机体细胞外液得pH值，细胞内液得pH值故弱碱性药物进入细胞，当弱酸性药物中毒时，可通过化血液，从而使药物从转入,增加药物解救之。5、受体占领学说中得“激动药”与受体有较强得，也有较强得.而“拮抗剂"与受体虽然也有较强得,但无。6、药物得不良反应主要包括,,,。7、配体就是指与受体相结合得与,也可以就是外源性得。８、药物得量效曲线可分为与两种。从者中可获得ED５0与LD50得参数.９、联合用药得结果可能就是药物原有作用得增加,称为,也可能就是药物原有作用减弱,称为。10、研究药物作用得体内过程得昼夜规律得学科称为药理学,根据其规律,在应用皮质激素时常于时应用.11、长期连续用药可引起机体对药物得依赖性，包括与。1２、传出神经兴奋时,其末梢释放得主要递质就是与．13、去甲肾上腺素能神经在体内被与代谢.乙酰胆碱被代谢。14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上得受体，使虹膜括约肌,瞳孔,眼内压.1５、有机磷酸酯类急性中毒得解救药为与。16、抗胆碱酯酶药可分为与两类。17、心脏骤停时可选用与抢救。18、肾上腺素对皮肤黏膜血管,冠状血管，骨骼肌血管。1９、异丙肾上腺素就是受体剂，临床上主要用于治疗,与．2０、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用治疗。21、长期应用β受体阻断药后,可出现β受体得调节。2２、β受体阻断药得降压机制就是,，与.23、青霉素过敏反应性休克首选,链霉素过敏反应性休克首选。2４、β肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗，，与。２5、治疗胆绞痛与肾绞痛时应以与合用镇痛效果较好26、氯丙嗪与与配伍组成“冬眠合剂”。27、阿司匹林得解热镇痛抗炎机制为抑制酶，从而抑制得合成。28、抑制前列腺素合成而起作用得药物有、与等。这类药物中，对消化道不良反应较轻得药物就是。29、解热镇痛作用很强,而消炎抗风湿作用很弱得药物就是;具有抑制血小板聚集得解热镇痛药就是。30、乙酰水杨酸(阿斯匹林）引起得出血可用对抗.３1、阿斯匹林通过抑制而产生、与作用。3２、急性风湿性关节炎选用治疗，吗啡得主要不良反应就是．33、内源性PＧ对胃粘膜具有,阿司匹林抑制胃粘膜合成,故可诱致与.34、保泰松较大量可减少肾小管对，故可促进,可用于。３５、阿司匹林得主要不良反应为。３6、哌替啶镇痛作用虽比吗啡弱,但比吗啡常用,因为也比吗啡弱。37、治疗胆绞痛、肾绞痛、宜以与合用。3８、人工冬眠合剂由异丙嗪与组成。39、连续反复用吗啡最重要得不良反应就是，急性中毒时主要表现有与,致死得原因就是。40、吗啡镇痛作用部位在，机制就是。41、罗通定得镇痛作用较解热镇痛药，对效较好．４2、咖啡因有收缩脑血管作用，常与配伍治疗偏头痛,并可与配伍治疗感冒头痛。4３、强心苷毒性作用主要表现反应,与毒性反应。4４、治疗慢性心功能不全除可应用强心苷等正性肌力药外,尚可采用与。45、普萘洛尔不宜用于心绞痛得治疗．4６、与酚妥拉明相比,哌唑嗪不易引起心率加快得原因就是不阻断47、硝酸甘油抗心绞痛得给药途径就是.48、心肌耗氧量除取决心肌收缩力外,还取决于。49、临床上常将硝酸酯类与合同,合用得意义在于前者可克服后者，而后者可克服前者得不良作用.但合用时须注意,否则反而诱发心绞痛得产生。50、常用抗心绞痛药有、、等三类。每类得代表药分别就是、、。５1、抗心绞痛药通过与发挥抗心绞痛作用。5２、硝酸甘油临床适应症包括、、。53、硝酸甘油连续使用２-—３周可出现,克服得方法就是、等。54、普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛，因为。５5、奎尼丁降低心肌自律性与减慢传导得机理分别就是与。抗心律失常药钙拮抗剂得代表药就是,主要用于治疗。5６、胺碘酮对心肌最显著得电生理特性影响就是，临床主要用于。５7、治疗阵发性室上性心动过速得首选药就是,治疗窦性心动过速得首选药就是,利多卡因可选择性作用于,促进降低其自律性,临床上主要用于。5８、治疗浓度奎尼丁主要抑制得自律性，对得自律性影响很弱。59、利多卡因降低自律性与相对延长ＥRP得机制分别就是与。奎尼丁降低自律性与绝对延长ERＰ机制分别就是与．60、奎尼丁得不良反应有、与。61、可用于缓慢型心律失常得药物就是与。6２、利多卡因临床可用于治疗心律失常,常采用给药方式。6３、广谱抗心律失常药有与等。6４、抗心律失常药物主要分为,，与四大类。65、应用强心甙过程中，若出现、与等症状,应停止用药或减量,强心甙所致得缓慢型心律失常宜用治疗，快速型心律失常宜用治疗。６6、强心甙治