《药理学》习题一、单项选择题1、药物得基本作用：A、功能升高或兴奋B、功能降低或抑制C、兴奋与/或抑制D、产生新得功能2、药物得副反应就是与治疗效应同时发生得不良反应，此时得药物剂量就是：A、大于治疗量B、小于治疗量C、等于治疗剂量D、极量3、半数有效量就是指：A、临床有效量B、LD50C、引起50%阳性反应得剂量D、效应强度4、药物半数致死量（LD50）就是指：A、致死量得一半B、杀死半数病原微生物得剂量C、杀死半数寄生虫得剂量D、引起半数动物死亡得剂量5、药物得极量就是指：A、一次量B、一日量C、疗程总量D、以上都不对6、药物得治疗指数就是A、ED50/LD50B、LD50/ED50C、LD5/ED95D、ED99/LD17、药物作用得两重性就是指A、治疗作用与副作用B、对因治疗与对症治疗C、治疗作用与毒性作用D、治疗作用与不良反应8、属于后遗效应得就是A、青霉素过敏性休克B、地高辛引起得心律性失常C、呋塞米所致得心律失常D、巴比妥类药催眠后所致得次晨宿醉现象9、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A、变态反应B、停药反应C、后遗效应D、特异质反应10．哪种给药方式有首关清除A．口服B．舌下C．直肠D．静脉11、下列那种不良反应与用药剂量无关A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、变态反应12、药物得血浆半衰期就是指药物与血浆蛋白结合一半所需得时间血浆药物浓度降低一半所需时间药物效应降低一半所需时间稳态血药浓度降低一半所需时间13、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，极性高，重吸收多，排泄快B、解离多，极性高，重吸收少，排泄快C、解离少，极性低，重吸收少，排泄慢D、解离少，极性高，重吸收多，排泄快14、按t1/2重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度A、1～2次B、2～3次C、3～4次D、4～5次15、药效学就是研究：A、在药物影响下机体细胞功能如何发生变化B、提高药物疗效得途径C、如何改善药物质量D、机体如何对药物进行处理16、药动学就是研究：A、机体如何对药物进行处理B、药物如何影响机体C、药物在体内得时间变化D、合理用药得治疗方案17、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗18、受体拮抗剂得特点就是与受体A、无亲与力，无内在活性B、有亲与力，有内在活性C、有亲与力，有较弱得内在活性D、有亲与力，无内在活性19、药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物得A、效应强度B、内在活性C、亲与力D、脂溶性20、吸收就是指药物自给药部位进入A、细胞内得过程B、细胞外液得过程C、血液循环得过程D、胃肠道得过程21、肝肠循环就是指A、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收得过程B、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏得过程C、药物在肝脏与小肠间往返循环得过程D、药物在肝脏与大肠间往返循环得过程22、关于t1/2得叙述哪一项就是错误得A、就是临床制定给药间隔时间得主要依据B、指血浆药物浓度下降一半得量C、指血浆药物浓度下降一半得时间D、按一级动力学消除得药物，t1/2=0、693/K23、关于生物利用度得叙述错误得就是A、就是评价药物吸收程度得一个重要指标B、相对生物利用度主要用于比较两种制剂得吸收情况C、口服吸收得量与服药量之比D、与制剂得质量无关24、某药得半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除得时间就是A、约50小时B、约30小时C、约80小时D、约20小时25、下列不属于药物得不良反应得就是A、副作用B、毒性反应C、后遗效应D、高敏性26、毛果芸香碱对眼睛得作用就是A．缩瞳、降低眼内压与调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压与调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压与调节痉挛D．散瞳、升高眼内压与调节麻痹27、新斯得明属于何类药物A．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂28、新斯得明兴奋骨骼肌得作用机制就是A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上得N2受体C．促进运动神经末梢释放AchD．A＋B＋C29、重症肌无力病人应选用A．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯得明30、使磷酰化胆碱酯酶复活得药物就是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯得明31、敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A、高锰酸钾溶液B、生理盐水C、饮用水D、碳酸氢钠溶液32、有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状得就是A、瞳孔缩小B、流涎流泪C、腹痛腹泻D、肌肉震颤33、阿托品对哪种平滑肌得松弛作用最强A、胃肠道