药理学习题一、填空题1.氯丙嗪通过阻断________系统通路和________通路中的DA受体，从而发挥抗精神病作用。2.红霉素属于________类抗生素，其作用机制是抑制细菌的________合成。3.影响药物作用的机体因素包括_________、_________、精神状态、_________、_________等。4.阿司匹林的药理作用有解热镇痛、________、________。5.硫酸镁口服给药具有______和______作用，注射给药具有______和______作用。6.在局麻药作用下痛觉先消失，其次是_________、_________、_________和_________。7.左旋多巴的不良反应主要有________、________、________、________。8.吗啡可用于________哮喘，而禁用于________哮喘。9.正常成人每日可生成原尿_________升，而终尿仅_________升，约占原尿量1％。10.尼可刹米兴奋________和________。11.1999年世界卫生组织/国际高血压联盟将高血压定义为：未服抗高血压药的情况下，收缩压≥________mmHg或舒张压≥________、mmHg。12.目前主要的抗血吸虫病药是吡喹酮，具有_________、_________、_________等优点。13.不宜治疗变异型心绞痛、但可治疗稳定型心绞痛的药物为________。14.影响免疫功能的药物按其作用方式不同，可分为_________和_________。15.氢氯噻嗪长期大剂量使用可引起低________高_________、_________和尿酸血症。16.目前主要的抗血吸虫病药是________，具有________、________、________、等优点。17.苯巴比妥类随剂量增加，可依次出现________、________、________和________作用。二、单选题1.药与血浆蛋白结合主要与（）。A.血红蛋白B.免疫球蛋白C.脂蛋白D.铁蛋白E.白蛋白2.药理学是研究（）。A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用规律的科学3.肝药酶的特征是（）。A.专一性高，活性有限B.专一性低，活性高C.专一性低，个体差异小D.可被药物诱导或抑制E.专一性高，活性高4.产生副作用的剂量是（）。A.治疗量B.极量C.无效剂量D.LD50E.中毒量5.药物作用是指（）。A.对机体器官兴奋或抑制作用B.药物具有的特异性作用C.药理效应D.药物与机体细胞间的初始反应E.对不同脏器的选择性作用6.生物利用度是口服药物（）。A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.吸收进入体循环的相对分量C.吸收进入体循环的相对分量和速度D.吸收进入体内的速度E.通过胃肠道进入肝门脉循环的相对速度7.药物部分激动药的特点是（）。A.无亲和力，无内在活性B.无亲和力，效应力弱C.有亲和力，效应力强D.有亲和力，效应力弱E.有亲和力，无效应力8.晕动症宜用（）。A.氯丙嗪B.东莨菪碱C.苯海拉明D.茶苯海明E.阿托品9.药物进入血循环后首先（）。A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合10.某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于（）。A.0.693/KB.K/0.5C0C.0.5C0/KD.K/0.5E.0.5/K11.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）。A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性12.分布在运动终板上的受体是（）。A.α—RB.β—RC.M—RD.N1—RE.N2—R13.药物的生物转化和排泄速度决定其（）。A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小14.毛果云香碱用于治疗（）。A.术后腹胀气B.房室传导阻滞C.尿潴留D.重症肌无力E.青光眼15.大多数药物是按下列哪种机制进入体内（）。A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬16.临床上按一个半衰期给药一次时，为迅速达到稳定浓度，可将首次给药剂量是（）。A.增加五倍B.增加四倍C.增加三倍D.增加一倍E.减少一倍17.药物按一级动力学消除时，其半衰期（）。A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变18.时量曲线下的面积反映（）。A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物