如果您无法下载资料,请参考说明:
1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币
2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费
3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开
单室模型药学系k03稳态血药浓度Css当t∞时,e-kt0达坪分数C=[k0/(Vk)](1-e-kt)C=Css(1-e-0.693n)fss=1-e-0.693n药物静脉滴注达坪90%所需半衰期的个数例4某一单室模型药物,生物半衰期为5h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?例5某患者体重50kg,以每分钟20mg的速度静脉滴注普鲁卡因,问稳态浓度是多少?滴注10h的血药浓度是多少?t1/2=3.5h,V=2L/kg例6对患者静脉滴注利多卡因,已知:t1/2=1.9h,V=100L,若要使稳态血药浓度达到4µg/ml,应取k0值为多少?药物动力学参数的计算lgC=-(k/2.303)t’+lgk0/(kV)C0=(1-e-kT)k0/(Vk)lgC=-(k/2.303)t’+lg[k0(1-e-kT)/(kV)]22例7某药t1/2=3h,V=10L,k0=30mg,8h停止滴注,停药后2h体内血药浓度为多少?3负荷剂量(loadingdose)X=X1+X2=X0e-kt+(k0/k)(1-e-kt)例8给某患者静脉注射某药20mg,同时以20mg/h速度静脉滴注该药,经过4h体内血药浓度为多少?已知t1/2=40h,V=50L。第三节血管外给药基于血药浓度的药物动力学过程1.模型的建立2.血药浓度与时间的关系血管外给药吸收不充分3233343.达峰时间(tmax)、达峰浓度(Cmax)达峰时,dC/dt=0代入方程dtAUC也可由实验数据用梯形法求得Cmax=FX0e-ktmax/V残数法是药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法4547Ka的求解步骤495052536Wagner-Nelson法求ka是指给药开始至血液中开始出现药物的那段时间,常用t0或Tlag表示基于尿药排泄数据的药物动力学过程单室模型药物以静脉滴注方式进入体内,包括两个方面:(1)药物以恒定速度k0进入体内;(2)体内药物以K即一级速度从体内消除。在静脉滴注开始的一段时间内,血药浓度逐渐上升,然后趋近于一个恒定水平,此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或称坪浓度,用Css表示。在达到稳态血药浓度的状态下,体内药物的消除速度等于药物的输入速度。血管外给药后,药物的吸收和消除常用一级过程描述,药物以一级速度过程吸收进入体内,然后以一级速度过程从体内消除。可采用残数法求K和Ka。一室模型注射用药时体内药量变化(降低)的速率4.根据半衰期可以得到速率常数k7.如果一室模型中药物总清除率以Cl表示,则药物清除速率可以下式计算8.稳态浓度Css可以通过滴注速率和清除率计算公式的意义64复习思考题