药物化学心血管系统药物学习教案.ppt
上传人:王子****青蛙 上传时间:2024-09-13 格式:PPT 页数:38 大小:4.1MB 金币:10 举报 版权申诉
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会计学第一节调血脂药第一节调血脂药一、苯氧乙酸(yǐsuān)类非诺贝特——前药苯氧乙酸类调血脂药物构效关系:(1)结构可分为芳基和脂肪酸两部分。(2)结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有(jùyǒu)活性的必要条件。(3)芳环部分保证了药物的亲脂性,增加芳环有活性增强的趋势。(4)脂肪链上季碳原子不是必要结构。(5)苯的对位取代和氯取代都不是必需的。二、烟酸(yānsuān)类三、羟甲戊二酰辅酶(fǔméi)A还原酶抑制剂类(Statins)第二节抗心绞痛药物(yàowù)一、硝酸(xiāosuān)酯及亚硝酸(xiāosuān)酯硝酸(xiāosuān)异山梨酯(消心痛,硝异梨醇)二、钙通道阻滞剂类(钙拮抗剂)(Calciumantagonist,Ca-A)二氢吡啶类是目前临床上特异性最高、作用最强的一类Ca-A。硝苯地平(Nifedipine)的血管扩张作用强烈,特别(tèbié)适用于冠脉痉挛所致心绞痛。它是第一代二氢吡啶类的代表。第二代DHP类的冠脉扩张作用更强大,作用维持时间长。尼莫地平(Nieardipine)和氨氯地平(Amlodipine)都属于第二代二氢吡啶类抗心绞痛药。硝苯地平(硝苯吡啶(bǐdìng)、心痛安、利心平)尼群地平氨氯地平盐酸(yánsuān)维拉帕米(异搏定,戊脉安)盐酸(yánsuān)地尔硫卓(硫氮卓酮)桂利嗪(肉桂(ròuguì)苯哌嗪、脑益嗪)代表药:硝苯地平Nifedipine结构(jiégòu)与性质硝苯地平的光分解(fēnjiě)反应:第三节抗高血压药一、中枢性降压药一、中枢性降压药二、作用(zuòyòng)于交感神经系统的降压药代表(dàibiǎo)药——利血平Reserpine结构与性质利血平异构化生成无效3-异利舍平、两酯键水解生成利血平酸、光或氧的催化下氧化成3,4—二去氢利血平(为具有黄绿荧光(yíngguāng)的黄色物质)和进一步氧化生成3,4,5,6—四去氢利血平(具蓝色荧光(yíngguāng))的反应。三、血管(xuèguǎn)紧张素转化酶抑制剂(ACEI)三、血管(xuèguǎn)紧张素转化酶抑制剂四、α受体阻滞(zǔzhì)药第四节抗心律失常(xīnlǜshīchánꞬ)药一、钠通道(tōngdào)阻滞药一、钠通道(tōngdào)阻滞药二、延长(yáncháng)动作电位时程药二、延长(yáncháng)动作电位时程药Thankyou!内容(nèiróng)总结