【流程图】安全保卫工作流程（完整版）资料(可以直接使用，可编辑优秀版资料，欢迎下载）天马行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632早7：30开门，准备好打卡机切断电源，保留消防电源及照明发现问题立即解决，重大问题迅速向主管上报门、窗检查关闭；财务室检查；电源、火源检查巡查：下班后1小时加班需要签字备案，不得留宿任何人员每小时巡查一次门口须有人值班门口须有人值班作好巡查记录，携物得有出门条工作时间8小时以外安全保卫工作流程结束符合要求客户进入办公区须签字每天巡查外部两次，及时发现问题午餐时办公区巡视，加强防范工作下班前准备好打卡机18：00时前开始检查各处死角、纸篓，杜绝非正常火源〈保安员岗位职责〉开始保安员向来宾介绍签字要求NYA.“一方”表的主索引或候选索引，“多方”表的普通索引A.DROPTABLEB.DELETETABLE2.视图是在数据库表的基础上创建的一种虚拟表。所谓虚拟表是指视图的数据是从已有的数据库表或其他视图中提取的，这些数据在________中并不实际存储，仅在数据词典中存储视图的定义。returnK=s10.下列叙述中正确的是________。【答案】C(SELECT*FROMSCWHERESC.学号=s.学号AND成绩<=85)A.末记录B.首记录质量管理工作流程图一、质量管理制度控制流程图依据《药品管理法》、《GSP》等相关法律、法规质量管理部起草、编制、修订质量管理制度质量负责人审核总经理批准各有关部门执行落实质量领导小组负责检查与考核质量管理部负责日常检查和专项检查二、质量管理体系内部审核流程图质量管理部编制质量副总经理批准确定评审人员召开首次会议部门自查进行现场审核提出内审报告和不符合项目报告对发生不符合项目部门提出整改纠正措施部门实施整改质管部派人跟踪检查验证总经理组织如召开评审会议，提出评价和纠正意见质量管理部编制评审报告三、药品进货流程图供货单位首营企业收集资料，审查其经营资格、质量信誉和履行合同能力，填写“首营企业审批表”质量管理部审核，质量负责人审批。建立合格供货方档案合格供货方销售人员资格审查：1、委托授权书2、身份证复印件3、省药监局备案首营品种1、生产批件或新药证书2、质量标准或检验方法3、包装、标签、说明书实样4、药品检验报告单（省厅）5、价格批文6、样品等填写“首营品种审批表”质管部审核，质量负责人审批。进口药品索取加盖供方质管机构原印章的《进品药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告单》或《进口药品通关单》其他合格经营品种签订合同或质量保证协议进货做好购进记录四、购销合同评审流程图购销合同业务审核质管审核财务审核领导审核五、药品验收入库流程图购进药品待验在待验区内时进行数量和外包装检查和抽样在验收养护室进行药品外观性状等检查请验合格不合格质管员复检不合格填写“拒收报告单”入库通知保管员办理入库入不合格品库报损药品入退货区拒收退货六、药品在库养护流程图在库药品重点养护品种一般养护品种继续销售近效期药品按月填写“近效期药品催销表”催销合格可疑药品暂停发货质管部复查不合格入不合格品库七、药品销售发货流程图药品合格区仓管员凭销售凭证发货发货区复核员依凭证对实物的数量、项目和质量进行复核数量、项目有误质量可疑质管员复查合格不合格入不合格品库暂停发货正确无误质量合格仓管员重发更正正确发货员、复核员签字，做好复核记录分拼装箱装车配送八、销后退回药品流程图销售退货申请有疑问销售部审核验收人员验收质管员复查合格不合格不合格品库入合格品库九、购进退出药品流程图采购退货申请采购部审核仓库发货仓库复核财务确认十一不合格药品确认处理流程图发现不合格（有问题）药品验收环