第一节烷烃的通式同系列和构造异构第一节烷烃的通式、同系列和构造异构他们的分子式和构造式如下：结论:烷烃同系列中，甲烷、乙烷、丙烷只有一种结合方式，没有异构现象，从丁烷起就有同分异构现象。第二节烷烃的结构甲烷分子为一正四面体结构，碳原子居于正四面体的中心，和碳原子相连的四个氢原子，居于四面体的四个角（如下图），四个碳氢键键长都为0.110nm，H-C-H键角都是109.5°。Sp3杂化轨道构型sp3杂化过程二、σ键的形成及其特性两个成键原子轨道沿对称轴方向相互重叠（头碰头”方式重叠）而形成的键叫σ键。第三节烷烃的命名烷烃分子去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。(一)普通命名法习惯命名法是根据烷烃分子中碳原子的数目命名为“正（或异、新）某烷”。其中“某”字代表碳原子数目，其表示方法为：含碳原子数目为C1～C10的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；含10个以上碳原子时，用中文数字“十一、十二、……”来表示。命名原则如下：②当分子结构为“”时，将其(二)系统命名法①选母体（或主链）选择分子中最长的碳链作为母体），若有两条或两条以上等长碳链时，应选择支链最多的一条为母体，根据母体所含碳原子数目称“某烷”。②编号遵循“最低系列”原则。即给母体以不同方向编号，得到两种不同编号的系列，则顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者定为“最低系列”。从左至右：278(最低系列)从右至左：③④⑨③写出全名称按照取代基的位次（用阿拉伯数字表示）、相同取代基的数目（用中文数字“二、三……”表示）、取代基的名称、母体名称的顺序写出全名称。注意：阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“－”相连；不同取代基列出顺序应按“基团次序规则”（参见第四章立体异构），较优基团后列出的原则处理。前面五个例题的名称如下:3-甲基-4-乙基己烷第四节烷烃的物理性质三、熔点（m.p.）同系列的烃化合物的熔点基本上也是随分子中碳原子数目的增加而升高。对于烷烃，C3以下的变化不规则，自C4开始随着碳原子数目的增加而逐渐升高，其中含偶数碳原子烷烃的熔点比相邻含奇数碳原子烷烃的熔点升高多一些。这种变化趋势称为锯齿形上升。根据“相似相溶”的经验规则，脂烃分子没有极性或极性很弱，因此难溶于水，易溶于有机溶剂。第五节烷烃的化学性质烷烃的卤代反应一般难以停留在一取代阶段，通常得到各卤代烃的混合物。若要得到其中某一产物，可通过控制甲烷和氯的配料比来实现。例如甲烷的氯代：自由基取代反应是通过共价键的均裂生成自由基而进行的链反应。包括链引发、链增长和链终止三个阶段。例：甲烷氯代反应机理(一)燃烧在室温和大气压下，烷烃与氧不发生反应，如果点火引发，则烷烃可以燃烧生成二氧化碳和水，同时放出大量的热。(二)氧化在一定的条件下，烷烃也可以只氧化为一定的含氧化合物。例如，在KMnO4，MnO2或脂肪酸锰盐的催化作用下，小心用空气或氧气氧化高级烷烃，可制得高级脂肪酸。三、异构化反应四、裂化反应在高温下使烷烃分子发生裂解的过程称为裂化。第六节烷烃的来源与用途