天然药物化学习题（本1.78-932.93-110科）3.110-1254.125-145※选择题之一5.145-160A、七叶内酯的基本结构属于I下列哪种成分不是多糖1.异香豆素类1.淀粉2.简单香豆素类2.芦丁3.呋喃香豆素类3.纤维素4.吡喃香豆素类4.银耳多糖5.其他香豆素类5.黄芪多糖B、主要含有木脂素成分的中药为J、下列哪个成分FeCl反应阴性1.厚朴31.芦丁2.人参2.槲皮素3.薄荷3.补骨脂素4.柴胡4.厚朴酚5.三七5.水飞蓟素C、组成木脂素类化合物的基本碳架是1.C-C-C※选择题之二6362.(C-C)×2633.C-C-C625A、.蒽醌类化合物紫外光谱特征为在4.C-C-C616200-500nm范围内`5.C-C641.有两个特征吸收2.有一个特征吸收D、确定化合物分子式可以用3.有五个特征吸收1.IR2.MS4.有三个特征吸收3.UV5.没有吸收4.1HNMR5.13CNMRB.红外吸收光谱显示有两个羰基吸收，峰位分别为1675，1645cm-1，可能的结构为E、确定化合物功能基可以用1.1-OH蒽醌1.IR2.2-OH蒽醌2.MS3.1,4-二OH蒽醌3.UV4.1,5-二OH蒽醌4.1HNMR5.1,8-二OH蒽醌5.13CNMRC.蒽醌1HNMR谱中，α-H位于1.δ6.0F、碳苷可以用哪种方法裂解2.δ8.01.强酸水解3.δ7.02.碱水解4.δ9.03.酶解5.δ5.04.Smith降解5.弱酸水解D、紫外光谱200-500nm范围内有两个主要吸收峰，分别位于260，370nm，可能为G.单糖端基质子核磁共振氢谱化学位移在`1.黄酮1.1.5-2.52.黄酮醇2.3.5-4.53.二氢黄酮3.4.5-5.54.异黄酮4.5.5-6.55.6.5-7.55.查尔酮H.单糖端基碳核磁共振碳谱化学位移在1E、在甲醇中加入饱和醋酸钠后测定紫外光A、通式为C10H16的化合物属于谱，带II红移了8nm，结构中可能有`1.三萜1.3-OH2.二萜2.4′-OH3.单萜3.5-OH4.倍半萜4.7-OH5.四萜5.邻二-OHB.有挥发性的萜类是F、在甲醇中加入三氯化铝/盐酸后测定的紫1.单萜外光谱比加三氯化铝后测定的紫外光谱带I2.二萜发生紫移（数值减小），结构中可能有3.三萜1.3-OH4.四萜2.4′-OH5.二倍半萜3.5-OH4.7-OHC、具有抗炎活性的苷为5.邻二-OH1.人参皂苷H.分析核磁共振氢谱，C环质子在δ7.82.甜菊苷(1H,s)，该黄酮类化合物结构类型可能为3.黄芪皂苷1.黄酮4.柴胡皂苷2.黄酮醇5.环烯醚萜苷3.二氢黄酮D、最适合用水蒸气蒸馏法提取的中药成分4.异黄酮为5.查尔酮1.皂昔I.在EI-MS中，检测到分子离子峰m/z254，2.多糖A1+为m/z152，B1+为m/z102，该化合物3.挥发油取代基位置为4.生物碱1.B环有两个羟基，5.蛋白质2.A环有两个羟基E、倍半萜的代表式是1.CH3.A、B环各有一个羟基582.(CH)5824.A环有两个甲氧基3.(CH)5845.B环有两个甲氧基4.(CH)5865.(CH)583J.橙皮苷的结构属于1.黄酮F.大部分人参皂苷属于2.二氢黄酮1.五环三萜皂苷3.异黄酮2.四环三萜皂苷4.黄酮醇3.甾体皂苷5.黄烷-3-醇4.柴胡皂苷5.甘草皂苷K.维生素P样作用，降低血管脆性及异常通透性，高血压及动脉硬化的辅助治疗剂；G.分子结构中苷元有羧基，糖为葡萄糖醛其结构属于酸的三萜皂苷是1.芦丁1.人参皂苷-Rb12.大豆素2.人参皂苷-Rg23.甘草查尔酮A3.甘草皂苷4.紫花杜鹃甲素4.柴胡皂苷a5.水飞蓟素5.柴胡皂苷d※选择题之三H.有甜味的三萜皂苷为1.甘草酸22.柴胡皂苷5.抗癌3.知母皂苷4.人参皂苷-RoE.下列生物碱碱性最弱的是5.人参皂苷-Rb11.利血平2.秋水仙碱I具抗炎作用，用于治疗胃溃疡的活性成分3.小檗碱为4.莨菪碱1.人参皂苷5.麻黄碱2.甘草酸3.薯蓣皂苷F.下列生物碱水溶度最大的为4.酸枣仁皂苷1.氧化苦参碱5.合欢皂苷2.吗啡3.乌头碱J、分离酸性皂苷和中性皂苷可选用的方法4.马钱子碱是5.莨菪碱1.丙酮沉淀法2.铅盐沉淀法G.下列生物碱具有抗癌作用的为3.乙醚沉淀法1.阿托品4.胆甾醇沉淀法2.吗啡5.酸水萃取法3.乌头碱※选择题之四4.马钱子碱