抗心率(xīnlǜ)失常药Antiarrhythmicdrugs1.心肌细胞膜电位与离子(lízǐ)转运2.抗心率(xīnlǜ)失常药的分类－12.抗心率失常(shīcháng)药的分类－23.钠通道(tōngdào)阻断剂：IA类膜稳定剂－1Quinidine的体内(tǐnèi)代谢3.钠通道(tōngdào)阻断剂：IA类－23.钠通道(tōngdào)阻断剂：IA类－33.钠通道(tōngdào)阻断剂：IA类－43.钠通道阻断剂：IB类提高(tígāo)颤动阈值－13.钠通道(tōngdào)阻断剂：IB类－23.钠通道(tōngdào)阻断剂：IC类减慢传导－13.钠通道(tōngdào)阻断剂：IC类－23.钠通道(tōngdào)阻断剂：IC类－34.钾通道(tōngdào)阻断剂－14.钾通道(tōngdào)阻断剂－24.钾通道(tōngdào)阻断剂－3心血管药物(yàowù)Cardiovasculardrugs抗高血压药物的作用(zuòyòng)部位和机理发病(fābìng)机制肾性水钠潴留(zhūliú)肾素－血管紧张(jǐnzhāng)素－醛固酮（RAAS）系统激活细胞膜离子(lízǐ)转运异常胰岛素抵抗(dǐkàng)（insulinresisitance,IR)AntihypertensivedrugsI.影响(yǐngxiǎng)RAS系统的抗高血压药Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Leu-Val-Tyr-Ser血管(xuèguǎn)紧张素原Angiotensinogen影响(yǐngxiǎng)RAS系统的抗高血压药从酶作用(zuòyòng)发现先导物——ACEI的设计HypotheticalactivesiteofcarboxypeptidaseAHypotheticalbindingofinhibitorstoACE含巯基的ACEI卡托普利Captopril含羧基(suōjī)的ACEI含羧基(suōjī)的ACEI雷米普利Ramipril含羧基(suōjī)的ACEI含膦酸（酯）基的ACEIACEI的成功(chénggōng)：ACEI的结构特点(tèdiǎn)及构效关系肾素抑制剂血管(xuèguǎn)紧张素II受体拮抗剂血管(xuèguǎn)紧张素II受体拮抗剂血管(xuèguǎn)紧张素II受体拮抗剂血管(xuèguǎn)紧张素II受体拮抗剂血管(xuèguǎn)紧张素II受体拮抗剂AII受体拮抗剂构效关系(guānxì)II.作用(zuòyòng)于离子通道的抗高血压药钾通道(tōngdào)开放剂－1钾通道(tōngdào)开放剂－2钾通道(tōngdào)开放剂－3III.其他(qítā)抗高血压药1.影响(yǐngxiǎng)肾上腺素能神经递质的药物-1利舍平Reserpine利舍平Reserpine1.影响(yǐngxiǎng)肾上腺素能神经递质的药物-22.作用(zuòyòng)于毛细小动脉的抗高血压药－12.作用(zuòyòng)于毛细小动脉的抗高血压药－23.中枢(zhōngshū)2受体激动剂-13.中枢(zhōngshū)2受体激动剂-2内容(nèiróng)总结