QMST-QR-近效期商品催销表最新文档(可以直接使用，可编辑最新文档，欢迎下载）近效期商品催销表编号：日期：序号商品名称通用名称规格型号注册证号生产企业批号数量单价金额小计供货企业有效期至货位号仓库负责人：保管员：NO:QMST-QR-058超市商品报损流程报损商品范围为：因损坏、超出保质期或销售期、包装破损无法退货等原因造成的不能正常销售的商品.报损程序为：营业员将所有报损商品集中统一放在一个区域，注明损坏原因并交给商品主管处理签字；3、由营业员、部门主管、及值班经理按照《超市报损单》检查核对报损商品.检查内容为：物品是否达到报损（过期、变质、无法销售等），达到报损的,检查实物与单据是否相符。核对无误后签上自己的名字、日期.4、核对时一定要认真，该报损的商品才报损，不该报损的商品要立即清理出来向部门主管汇报.如果单个商品报损量特大的,值班经理应追查相关原因上报至店长，并追究相关人员的责任，给予相应的处罚。5、核对无误审验报损单手续齐全后，对报损商品进行销毁。6、处理报损商品后，部门主管将报损单交给电脑部、财务部各一份进行账务处理并留底。7、权限设定：凡是报损金额在100元以内的，由部门主管审批签字;100元以上的，由店长审批签字；500元以上的，由总经理签字。8、在报损流程中不按实际填写报损单或签字都要受到相应处罚：部门营业员在清理并填写报损清单时,不得将正常商品归入报损商品一列,亦不能乱写报损数量，违反者将视情节给予20至100元处罚乃至开除；如果部门负责人和值班经理不经检查即在含有正常商品的报损单上签字，将受到50至200元的处罚。青峰购物中心营运部疫苗验收和有效期检查管理制度1.疫苗是一种规定了有效期的生物制品。为了保障疫苗使用安全有效，防止疫苗过期失效，造成损失，特制定本制度.2。疫苗的采购应根据我区疫苗使用的需要对购进疫苗的数量进行科学预计，按照公开透明、竞争择优的原则进行采购，数量应保障本行政区域内2—3个月以上常规使用量，并及时供应给本地区的接种单位。采购疫苗时尽量选择距失效期较远的药品(生物制品不少于六个月)。3。验收疫苗时,应查看疫苗的冷藏条件。在规定的冷链要求下运输的疫苗，方可接收，认真做好疫苗购进验收记录，（数量、生产企业、批号、效期、温度及验收人签名等）。验收记录填写,必须真实、完整，不可漏项,并妥善保存2年备查。4。疫苗要进入冷链系统保存,并由专人负责保管，bOPV疫苗等在—20℃条件贮存，BCG、HBV、DPT、DT等在2℃—8℃条件下贮存.5、疫苗的有效期应专门检查记录，并由科室疫苗管理人员定期（每月）到冷库检查（抽查)并作好记录，发现临近失效期的疫苗要及时向科室负责人报告，以便调剂使用。不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与供应商联系退货事宜。6、有效期疫苗应按种类、批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。7、各预防接种门诊领取疫苗时，应科学控制品种、数量和有效期，既要保障疫苗使用的需要，又要防止过期失效.门店效期药品管理制度1、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，收货人员应拒绝收货。2、除特殊情况外，有效期不到1年的药品不得购进，不得收货入库。3、门店陈列药品有效期不到6个月以上的药品，视为近效期药品，特殊品种除外4、各门店应每月关注近效期药品的销售情况，总部业务部、门店管理部要通力协作把效期药品的损耗降到最低点。5、门店应及时组织销售力量或采取合法适当的催销措施进行催销，以避免因催销不当引起过期失效，造成经济损失。6、在药品销售过程中，门店应做好与顾客的沟通联络工作和顾客需求信息的收集，尽可能优先销售近效期药品．7、销售近效期药品时应当向顾客告知药品有效期，并防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。8、门店管理部(商品分析)及门店应做好药品的销售走势，按需进货，掌握库存销售药品的质量情况。9、药品应按批号进行养护、陈列，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次陈列。10、对近效期的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。11、门店陈列近效期药品应每隔15天进行质量养护检查。12、药品有效期小于1个月视为“准失效”药品，并要采取以下措施13、门店陈列“准失效”药品立即撤柜并及时退回受委托配送企业配送中心，不得擅自销售。14、严格执行先进先出，近期先出，易变先出的原则。15、计算机系统对有效期为一个月的药品进行自动锁定并停售。门店疑问、不合格药品管理制度1、不合格药品指药品内在质量、外在质量和包装、标签、说明书、标识不符合《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药典》和国家药品标准以及其他相关法律法规的药品，对于不合格药品，不得购进和销售。2