μ阿片受体与D1多巴胺受体异源二聚体及其功能研究的中期报告本研究旨在探究μ阿片受体与D1多巴胺受体异源二聚体的存在及其功能。目前已完成实验工作包括：1.构建μ阿片受体和D1多巴胺受体的质粒：利用PCR方法扩增人类μ阿片受体和D1多巴胺受体的cDNA，将其插入质粒pCI-neo中，并在细胞培养基中筛选出抗生素抗性细胞株。2.检测μ阿片受体和D1多巴胺受体异源二聚体形成：利用荧光共振能量转移（FRET）技术，标记μ阿片受体和D1多巴胺受体搭配共表达的细胞，并观察受体间是否发生跨膜域接触，从而验证异源二聚体的存在。3.探究μ阿片受体和D1多巴胺受体异源二聚体的功能：在体外细胞实验中，通过检测吸收曲线和荧光强度变化，发现μ阿片受体和D1多巴胺受体的激动将导致二聚体的解离，而激动一个单一受体不会产生此效应。目前，本研究已初步验证了μ阿片受体和D1多巴胺受体的异源二聚体形成，并对其可能产生的功能进行了一定的探究。下一步，我们将进一步深入研究异源二聚体的形成机制以及其在不同体内环境中的功能，为未来的药物研发提供理论依据。