会计学第0章药物分析(fēnxī)概论建国(jiànguó)之后至今共出了八版：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005年版“110”：阴凉处：不超过200C凉暗处：避光并不超过200C冷处：2~100C恒重：供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下。“精密称定”：称取重量应准确至所取重量的千分之一。“称定”：称取重量应准确至所取重量的百分之一。“约”：指取用量不得超过规定量的10%标准品：按效价单位计，一般指抗生素、生化(shēnꞬhuà)药品。对照品：按百分含量计，一般指化学药品。空白试验：不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。极易溶解：溶质(róngzhì)(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解易溶：溶质(róngzhì)(1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解溶解：溶质(róngzhì)(1g或1ml)能在溶剂10~30ml中溶解略溶：溶质(róngzhì)(1g或1ml)能在溶剂30~100ml中溶解微溶：溶质(róngzhì)(1g或1ml)能在溶剂100~1000ml中溶解极微溶解：溶质(róngzhì)(1g或1ml)能在溶剂1000~10000ml中溶解几乎不溶或不溶：溶质(róngzhì)(1g或1ml)能在溶剂10000ml中不能完全溶解国外药典简介：美国药典USP29(没有“作用与用途”)英国药典BP2005年版（类似中国药典）日本药局方JP(14)欧洲药典Ph.Eup(第5版)国际药典Ph.Int(第5版)药品检验工作的基本(jīběn)程序内容(nèiróng)总结