DSC数据分析向导以下以PET的玻璃化转变、冷结晶与熔融测试为例，讲解如何对DSC的测量结果进行分析。1.打开数据文件点击“文件”菜单下的“打开”项，在分析软件中打开所需分析的数据文件。如果是对测量软件中正在测量的数据进行实时分析，也可在测量软件中点击“工具”菜单下的“运行实时分析”，软件将自动把已完成的测量部分调入分析软件中进行分析。若测量已完成，点击“运行分析程序”，软件也将自动载入新生成的数据文件进行分析。载入数据后的分析界面如下：2.选择显示的温度段如果测试数据仅有一个温度段，不存在以下问题。如果测试数据中包含了多个温度段，可在软件中选择哪些温度段显示、哪些温度段隐藏。本例中共包括两个升温段、一个降温段和两个恒温段，因此处的恒温段仅为在升温与降温间的过渡，没有实际意义，可以将其隐藏。升温段与降温段则可放在同一张图谱上分析，操作方法如下：点击“设置”菜单下的“温度段”或工具栏上的相应按钮，弹出如下对话框：对话框上侧为当前分析界面中调入的测量文件的列表（本例中只有一个文件），下侧为所选测量文件中的温度段的列表，按类别以选项卡形式组织。在所需显示的温度段的左侧打勾，点击“确定”，分析界面上即只显示所选的温度段。例中把两个等温段左侧的打勾去掉，点击“确定”后，分析界面变为：另Proteus从4.7版本起分析界面以多窗口形式组织。上述三个温度段也可分在三个单独的窗口中进行分析。比如在弹出上述对话框后先只选第一升温段，当前分析界面（主窗口）变为：随后点击“窗口”菜单下的“新窗口”（或点击“温度段选择”再在右上角点击“新建”按钮），将再次弹出“温度段选择”的对话框，这次仅选择降温段：点击“确定”，分析界面将变为：同理再新建一个窗口，用来显示第二升温段。最终的分析界面变为：可以看到分析界面以选项卡的形式将三个窗口（主窗口、A1、A2）组织在了一起，分别用于显示第一升温段、降温段与第二升温段。使用鼠标点击可任意切换显示。注：如果分析界面上同时调入了多个测量文件的话，也可按上述方法将各测量文件分别以单独窗口的形式显示，便于切换查看，而保存时所有窗口将保存在单个ngb分析文件中。3.切换时间／温度坐标刚调入分析软件中的图谱默认的横坐标为时间坐标。对于动态升温测试一般习惯于在温度坐标下显示，可点击“设置”坐标下的“X-温度”或工具栏上的相应按钮将坐标切换为温度坐标。切换前：切换后：4.平滑如需对曲线进行平滑，可点击“设置”菜单下的“平滑”项或工具栏上的相应按钮，分析界面变为：平滑等级共分八级，等级越高，平滑程度越大，但须注意在高的平滑等级下曲线可能会稍有些变形。一般的平滑原则为在不扭曲曲线形状的前题下尽量的去除噪音、使曲线光滑一些。在左上角选择平滑等级，分析界面上将动态出现平滑后的效果与原曲线（白线）作对照，若对平滑效果满意，点击“确定”即可。5.曲线标注本例中我们对玻璃化转变、结晶（放热）峰与熔融（吸热）峰三个热效应进行标注。首先点击选中待标注的曲线（曲线变白，表示曲线被选中），随后点击“分析”菜单下的“玻璃化转变”或工具栏上的相应按钮，出现如下设置界面：图中出现了两条黑色的标注线，以及一条蓝色的DSC微分曲线。将左右两条黑线拖到合适的位置（玻璃化转变的左右两侧，或微分曲线上相应峰左右两侧平的地方），在所需要标注的参数左侧打勾（此处选择起始点、中点与比热变化。大多数文献报道一般以中点作为玻璃化转变温度的表征，比热变化则表征了玻璃化转变的强烈程度），点击“应用”，即会出现玻璃化转变标注如下：此时点击“确定”退出标注界面即可。另在标注结束后若对标注结果不太满意，可用右键点击玻璃化转变的标注标签，在弹出菜单中选择“重新计算”，重新对左右两条标注线的位置进行调整。此时软件会根据鼠标拖动后的标注线位置随时动态进行新的计算，无须每次拖动后都点击“应用”，对于标注的精细调整十分方便。随后对熔融峰进行标注。点击“分析”菜单下的“峰值”或工具栏上的相应按钮，在随后出现的标注界面中将左右两条标注线拖动到熔融吸热峰的左右两侧，“应用”软件即自动进行峰值标注，点击，如下图所示：点击“确定”退出后，再点击“分析”菜单下的“面积”或工具栏上的相应按钮，在随后出现的标注界面中将左右两条标注线拖动到熔融吸热峰左右两侧曲线较平的地方，基线类型此处可选“线性”，随后点击“应用”，软件即自动进行峰面积的积分计算，如下图所示：除峰值与面积外，对于一个DSC峰还可进行起始点、终止点等其他项目的标注。以起始点标注为例，点击“分析”菜单下的“起始点”或工具栏上的相应按钮，同样将出现两条黑色的标注线。将标注线拖动到合适的位置，点击“应用”，软件将同时在峰左侧的基线以及峰的“左坡”作切线，取两条切线的相交点为起始点。即如下图所示