化学第一章《有机化合物的结构与性质烃》复习学案（完整版）(文档可以直接使用，也可根据实际需要修改使用,可编辑欢迎下载）有机物的结构与性质·烃复习学习目标：1．理解和掌握碳原子的成键方式的多样性及同分异构现象。2．从结构决定性质，性质反映结构的角度理解和掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的性质。重点、难点：同分异构现象；烷烃、烯烃、炔烃和苯及其同系物的性质。一、有机物的分类例1．已知下列有机物的结构简式，请完成填空部分内容。CH2－CCH⑴CH3CH2CH2CH3⑵CH2=CH2⑶⑷CH3CH2OHCH3－CH－CH2－CH3CH3CH3－C－CH=CH－CH3CH3CH3⑸⑹⑺⑻－CH2－CH－CH3CH3—CH3—NO2CH2－CH－CH2OHOHOH⑼⑽(11)CH3－CHCH3—C—OHO—CH3—CH2Br(12)(13)(14)CH3CHBrCH3CH3CH2CH2—C—HO—CH3(15)(16)(17)CH3COOCH2CH3Ⅰ⑴请你根据以上有机化合物进行分类，其中属于烷烃的是属于烯烃的是属于炔烃的是属于环烷烃的是属于苯及其同系物的是属于芳香烃的是属于芳香族化合物的是属于卤代烃的是属于醇的是属于醛的是属于羧酸的是属于酯的是⑵以上有机化合物中，符合以下关系的是属于同分异构体的是属于同系物的是Ⅱ将上述化合物进行上述分类的依据是。二、烃的命名CH3－C－CH2－CH－CH2－CH3CH3CH3CHCH3——CH3例2．写出下列有机物的系统命名⑴CH3－CH－CH2－CH－CH3CH3CH—CH3CH3⑵CH3－CH=CH－CH－CH3CH3⑶CH3CH3⑷CH2=CH－CH=CH2⑸小结：⑴烷烃命名的步骤：⑵烯烃、炔烃命名的步骤：三、同分异构体例3．写出C4H8、C5H8的同分异构体。C4H8C5H8小结：⑴同分异构体的类型有哪些？⑵同分异构体的书写原则？四、烃的性质例4．10mL某种气态烷烃在50mL氧气中充分燃烧，得到液态水和体积为35mL的混合气体(所有气体体积都是在同温同压下测定的)。则该气态烃可能是A．甲烷B．乙烷C．丙烷D．异丁烷例5．对于Cl2和CH4在光照条件下发生反应后，生成的有机化合物的性质、结构叙述正确的是A．产物为四种，全部为非电解质B．产物中只有CCl4可以萃取Br2和I2C．四种产物均不是正四面体D．四种产物的物质的量之和为发生反应的化合物物质的量的2.5倍小结：烷烃的化学性质CH3例6．在以下各组化合物中，可以看作为高分子化合物CH2－CH－CH2－CH2的单体的是A．CH3－CH=CH2和CH2=CH－CH=CH2B．CH2=CH2和CH2=CH－CH=CH2C．CH3CH2CH=CH2和CH2=CH－CH3D．CH2=CH2和CH2=CH－CH3例7．某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，则该烯烃的名称是A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯例8．下列有关乙炔性质的叙述中，既不同于乙烯，又不同于乙烷的是A．能燃烧生成CO2和H2OB．能和溴水发生加成反应C．能与KMnO4发生氧化反应D．能与HCl反应生成氯乙烯小结：烯烃、炔烃的化学性质例9．苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构，可以作为证据的事实有：①苯的间位二元取代物只有一种②苯的邻位二元取代物只有一种③苯不能使酸性KMnO4溶液退色④苯在一定条件下与氢气反应生成环己烷⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应A．①③④B．③④⑤C．②③⑤D．①③⑤例10．下列关于苯的叙述错误的是A．苯在催化剂作用下与液溴发生取代反应B．向苯中加入KMnO4溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色C．向苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙红色—COOH—RD．在一定条件下苯能与H2发生加成反应例11．烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化成，但若烷基—COOH－R中直接与苯环连接的碳原子上没有C－H键，则不易被氧化得到，现有分—COOH式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以氧化成的同分异构体共有7种，其—CH(CH3)CH2CH2CH3—CH2CH2CH2CH2CH3中有3种是：，，－CH2CH(CH3)CH2CH3，请写出其它4种的结构间式、、、。