第10章核酸的生物合成知识点RNA转录后的加工修饰由RNA聚合酶催化合成的原初转录物（写成pre-RNA）往往需要经过一系列的剪接和加工修饰过程才能转变为成熟的RNA分子。原核生物mRNA不需要加工，其他RNA转录后都需要加工。因真核生物存在细胞核结构，转录和翻译在时、空上都被分隔开来，与原核生物相比，真核生物RNA的加工更为复杂和重要。一、mRNA前体的加工1.原核生物mRNA：原核生物的转录和翻译通常是同时进行的，mRNA一般不进行转录后加工。2.真核生物mRNA的加工：真核生物mRNA的原初转录物（pre-mRNA）是相对分子质量很大的前体，它们在核内迅速合成和降解，其半衰期很短，只有几分钟。pre-mRNA分子中大部分序列被剪除，只有少部分拼接成成熟的mRNA，这部分序列称为外显子，而剪除的序列称为内含子。Pre-mRNA加工成mRNA的过程：①5′端加“帽”、3′端加“尾”：即在链的5′端形成特殊的帽子结构（m7GpppmNp），在链的3′端切除部分序列后加上多聚腺苷酸（PolyA）尾巴，这一过程在转录终止前就已完成；②切除内含子、拼接外显子；③少数核苷的甲基化修饰。二、rRNA前体的加工1.原核生物rRNA前体的加工：在原核细胞中，编码三种rRNA（即5S、16S、23S的rRNA）的基因和一个或几个tRNA基因往往排列在一起，成为一个转录单元，形成的原初转录产物为30S的RNA。经甲基化后，切割剪除成为成熟的rRNA和tRNA。2.真核生物rRNA前体的加工：真核生物细胞的核仁是rRNA合成、加工和装配成核糖体的场所。45S的pre-rRNA是28S、18S、5.8S的rRNA基因构成的转录单元的原初转录物，经甲基化、假尿苷化、切割剪除加工成为三种成熟的rRNA。真核生物的5SrRNA基因成簇排列，转录产物经过适当加工即与28SrRNA和5.8SrRNA以及有关蛋白质一起组成核糖体的大亚基。18SrRNA与有关蛋白质则组成小亚基。1三、tRNA前体的加工1.原核生物tRNA前体的加工：大肠埃希菌染色体基因组共有tRNA基因约60个。tRNA基因大多成簇存在，或与编码蛋白质的基因组成混合转录单位。tRNA前体的加工包括：由核酸内切酶在tRNA两端切断；由核酸外切酶从3′端逐个切去附加的顺序；在3′端加上CCAOH结构；部分核苷的修饰。2.真核生物tRNA前体的加工：真核生物tRNA基因的数目比原核生物tRNA基因的数目要大得多，成簇排列，但一个tRNA基因为一个转录单元。tRNA基因由RNA聚合酶Ⅲ转录，转录产物为稍大的tRNA前体。tRNA前体的加工包括：切除5′端和3′端的附加序列和内含子序列；3′端加上CCAOH；部分碱基修饰。2