会计学/例1【解析】由已知的酸性强弱关系可知：【点评】羟基的活泼性是指羟基给出氢质子的能力，符合无机化学反应规律中的强酸制弱酸原理。酸性：—COOH＞H2CO3＞酚＞醇＞H2O＞。考点2醇的有关反应规律例2既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是()A．2­甲基­1­丁醇B．2,2­二甲基­1­丁醇C．2­甲基­2­丁醇D．2,3­二甲基­2­丁醇【点评】此题在考查醇的命名同时，又考查的是醇的消去反应及催化氧化反应规律，醇的消去是与—OH相连的碳必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子，因此没有相邻的碳原子或者相邻的碳原子上没有氢原子的醇不能发生消去反应。醇分子能发生催化氧化条件是：连有—OH的碳原子上必须有氢原子。分别写出上述的结构简式，判断得出结论。考点3酚的概念和结构特征【点评】羟基与苯环直接相连而成的化合物称为酚。酚是一种烃的含氧衍生物的总称。酚类分子中的苯环可以是单环，也可以是稠环，苯酚是最简单的酚。考点4有机氧化反应和还原反应【解析】醛类物质具有氧化性，能够被还原(加氢)成醇；具有还原性，同时也能够被氧化(加氧)成羧酸。根据醛基的特性，醛可以被弱氧化剂如新制的氢氧化铜和银氨溶液氧化，由此推断醛也能被溴水或者高锰酸钾溶液氧化，当有机物分子中同时含有碳碳双键和醛基时，检验碳碳双键应考虑先用弱氧化剂氧化醛基除去后再检验。/1.(2012·新课标全国卷)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)()A．5种B．6种C．7种D．8种【解析】可先写出戊烷的同分异构体(3种)，然后用羟基取代这些同分异构体中的等效氢原子就可以得出有3＋4＋1＝8种符合要求的醇。2.(2011·重庆卷)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：【解析】由结构简式可以看出NM-3中含有酯基、酚羟基、羧基、碳碳双键和醚键，而D-58含有酚羟基、羰基、醇羟基和醚键。酯基、酚羟基和羧基均与NaOH溶液反应，但前者属于水解反应，后两者属于中和反应，A正确；酚羟基和碳碳双键均与溴水反应，前者属于取代反应，后者属于加成反应，B正确；NM-3中没有醇羟基不能发生消去反应，D-58中含有醇羟基，但醇羟基的邻位碳上没有氢原子，故不能发生消去反应，C不正确；二者都含有酚羟基遇FeCl3溶液都显紫色，D正确。3.(2011·江苏卷)b­紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是()A．b­紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B．1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应C．维生素A1易溶于NaOH溶液D．b­紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体4.下图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中，不正确的是()4.下图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中，不正确的是()【解析】加入试剂的顺序类似于稀释浓硫酸的顺序：先加乙醇→再加乙酸→最后加浓硫酸。5.(2011·全国Ⅱ卷)下列叙述错误的是()A．用金属钠可区分乙醇和乙醚B．用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和3­乙烯C．用水可区分苯和溴苯D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛6.M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。下列有关叙述中不正确的是()【解析】A项，根据有机物中各原子成键的特点可知M的分子式为C18H20O2；B项，酚羟基不能7.以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯(结构简式如右图所示)的正确顺序是()