【缺失Deletion】【起源】诱变剂处理（物理、化学）；不等交换；杀配子染色体效应；组织培养；单体错分裂【类型】中间、顶端、整臂【细胞学特征】无着丝粒断片:这种断片可残存于细胞质中形成微核；染色体核型、带型变化：缺失发生后，染色体的臂比随之改变，分带后可能会发现部分带纹丢失；染色体配对：出现不对称配对、单体、在缺失部位突出成环【遗传学效应】【假显性】如果缺失染色体片段包括某些显性等位基因，当缺失纯合体与纯合隐性个体测交时，F1隐性性状可以像正常地显性性状一样得以表现的现象【假等位】指紧密连锁的一些基因，在功能上具有等位基因的性质，但在染色体线性排列上并不等位，由于不同染色体区段的缺失，似乎表现为等位基因的关系的现象。【致死效应】当缺失的染色体片段很小，或者缺失的基因不很重要时，缺失一般不会影响到个体的存活能力。但当缺失片段较大，并携带重要基因时，缺失纯合体往往不能生存【微缺失与性状变异】在诱变育种实践中产生的许多突变体中，相当一部分是由于较短的DNA片段缺失造成的。但这些很短的微缺失与碱基互换颠换很难区别。理论上，微缺失造成的突变不能恢复，而碱基变化引起的突变则能产生恢复突变。【重复Duplication】【起源】染色体断裂-重接；染色单体不等交换；倒位和易位杂合体中的交换；转座因子不精确切离或共转导【细胞学特征】核型、带型变化；重复杂合体中的重复环；拟等臂染色体配对（桥－断裂－融合－桥循环）；染色单体桥及断片（反接重复杂合体减数分裂配对交换后形成染色单体后期I桥和断片，这与臂内倒位的情况非常相似，不同的是粗线期以前染色体配对二价体中有突出的重复环）【遗传学效应】重复也会引起遗传上的不平衡。但重复一般不会影响个体生活力。无论是纯合还是杂合重复均能较好地生长发育，含有重复染色体片段的配子败育的情况较少；重复的遗传学效应因重复片段的大小及所携基因的性质不同而异。1、剂量效应；2、位置效应【倒位Inversion】【类型】简单（臂内、臂间）；复杂【细胞学特征】减1前粗线倒位圈；倒位圈内交换产生缺失重复染色体导致半不育【遗传学效应】倒位染色体的部分不育；位置效应；降低了倒位杂合体上连锁基因的重组率；可形成新物种促进生物进化【易位Translocation】【类型】简单易位、相互易位、复杂易位【起源】理化诱变，染色体错分裂，二价体互锁，种子长期贮存，组培【遗传效应】改变了连锁关系；假连锁；核型进化【同源多倍体】同一基数染色体组加倍形成AAAA（细胞、器官、组织体积增大；生育期延长；生化指标含糖量等增加）【异源多倍体】不同染色体组的物种在杂交后加倍SSTT【节段异源多倍体】亲本染色体组是部分同源的,不同染色体组之间部分同源的程度很高,如洋葱和葱，染色体联会出现二价体和四价体、多价体【同源异源多倍体】其中的同源染色体组多于两套AAAABB【部分同源性】染色体组中只有个别染色体与其它染色体组的成员同源，或者两个染色体组在整体上表现为不完全同源，由同源多倍体内染色体组分化产生【多倍体育种】用人工方法获得多倍体植物，再利用其变异来选育新品种的方法。（通常用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，从而获得多倍体植物。）实例：三倍体无籽西瓜和八倍体小黑麦（6n普通小麦与2n黑麦杂交得4n后代，再经秋水仙素使染色体数目加倍至8n，这就是8倍体小黑麦）【单倍性变异】指同一物种中出现体细胞只具有配子染色体数目（n）的变异；具有配子染色体数目的个体称为单倍体。单元单倍体由二倍体物种产生；多元单倍体由多倍体物种产生，含有几个染色体组。【单倍体形态】显著小型化；细胞、组织、器官和植株均较正常个体弱小；高度不育、结实率极低；染色体都是成单出现，不能正常联会和分离。【起源】自然发生；人工诱致（孤雌生殖、花药培养、单亲染色体消失、核质互作、利用单倍体启动基因）【应用】1）基因的快速纯合，加速育种进程（单倍体育种：利用花药离体培养获得单倍体，再经人工诱导使染色体数目加倍，迅速获得纯合体。单倍体育种可大大缩短育种年限。如“京花”小麦品种，“中花”水稻品种）2）提高隐性基因纯合频率3）染色体工程材料的快速纯合4）利用花药培养过程中染色体结构的变异5)创造双单倍体作图群体(doublehaploid,DH)【非整倍体的起源】异常有丝分裂；异常减数分裂；奇倍多倍体后代（初级非整倍体：增加或减少的是未经修饰的完整染色体。次级非整倍体：增加或减少的涉及端着丝粒或等臂染色体。三级非整倍体：增加或减少的涉及易位染色体。超倍体：染色体数目比整倍体增加。亚倍体：染色体数目比整倍体减少。【单价体变迁/单体漂移】单体中单价染色体在单体世代间发生变化的现象【应用】单体分析（显性基因定位、隐性基因定位）（步骤：1.用具有相对性状的21种单体分别与受测品种杂交；2.分别在21个F1中检测单体，并进行自交