第二节伴性遗传你的色觉正常吗？有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8数字一百二十八关于红绿色盲的解释男性患者二.伴性遗传以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？女性女性染色体1.色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲2.女性携带者×正常男性伴X染色体隐性遗传病的特点：血友病遗传系谱图抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。血友病遗传系谱图(3)伴X染色体显性遗传病的特点：试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。三、伴性遗传研究运用小结研究伴性遗传的意义3、性别决定的类型生物中普遍存在着两种性别决定类型：XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。ZW型：雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW)，雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。人类遗传病系图的辨别：第一步：确认或排除Y染色体遗传；第二步：确定是显性还是隐性；无中生有是隐性，有中生无是显性；第三步：确定至病基因是位于常染色体上还是X染色体上，首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或者隐性遗传病特点时，才可判断为常染色体或者是性染色体；遗传系谱中遗传病的概率计算例题：苯丙酮尿症是常染色体上的基因控制的隐性遗传病，进行性肌不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对夫妇表现正常，生育了一个同时患上两种遗传病的孩子，请回答下面问题：（1）该患者是男孩的几率是。（2）该夫妇再生育表现正常的女儿的几率为。（3）该夫妇生育表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上两种病的几率是。只患一种病的几率是。例2:下图是某遗传病的遗传图解(1)若Ⅱ7不携带该病基因，此病遗传方式是_______。(2)若Ⅱ7携带该病基因，此病遗传方式是。(3)若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ9与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率是。患者的基因型是。ITheend