一、红绿色盲症的发现色盲症的检测：红绿色盲症患者眼中的世界：1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？女性男女婚配方式伴X隐性遗传病的特点：抗维生素Ｄ佝偻病芦花鸡芦花非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)配子ZBWZb子代ZBZb（雄）ZbW（雌）芦花非芦花雌雄异株植物中某些性状的遗传伴Y遗传病：外耳道多毛症家系：患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（）（A）2000万个（B）1000万个（C）500万个（D）250万个2．有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）A．祖父——父亲——男孩B．祖母——父亲——男孩C．外祖父——母亲——男孩D．外祖母——母亲——男孩5、由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是（）A．携带此基因的母亲把基因传给他儿子B．患血友病的父亲把基因传给儿子C．患血友病的父亲把基因传给女儿D．携带此基因的母亲把基因传给女儿6、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）A．父亲和母亲B．儿子和女儿C．母亲和女儿D．父亲和儿子