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第一章2010版GMP概述第一章2010版GMP概述第一节新修订药品GMP的主要特点第二节GMP的原则始终如一第三节2010版GMP的全新理念第三节2010版GMP的全新理念第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题第二章药品生产企业实施新版GMP存在的普遍问题第三章质量风险管理第三章质量风险管理第三章质量风险管理第三章质量风险管理第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第三节《质量风险管理规程》第四章对实施新版GMP的几点小建议第五章对实施新版GMP的几点小建议