项目建议书目录第一部分申报企业情况1.1企业基本情况1.2公司荣誉1.3公司内部部门设置情况1.4企业法人代表人的基本情况1.5企业人员基本情况1.6新产品开发能力1.7企业财务状况1.8今后三年企业的财务预测第二部分项目的技术可行性和成熟性分析2.1项目的基本原理及关键技术2.2项目的工艺路线2.3制造过程2.4该项目的国内外发展现状2.5存在的主要问题2.6近期的发展趋势2.7项目的技术成熟性2.8项目的产品成熟性2.9项目产品的可靠性第三部分项目产品市场调查与竞争能力预测3.1项目产品的主要用途，目前主要使用领域的需求量3.2.项目产品的经济寿命期，目前处于的阶段3.3市场销售有无行业管制3.4市场潜力3.5产品出口的可能性，预测本产品市场可能占有的份额3.6销售市场的竞争对第四部分项目实施方案4.1项目开发计划4.2燃料供应4.3工程地质、地震烈度、水文地质概况4.4气候特征4.5地区和城镇社会经济的现状及发展规划4.6公用工程条件4.7厂址方案4.8公用工程和辅助设施方案4.9竖向布置原则4.10给排水4.11供电及照明4.12暖通4.13营销方案4.14其他问题的解决方案第五部分投资预算与资金筹措5.1投资估算范围5.2投资估算编制依据5.3建设投资估算5.4建设投资估算说明第六部分经济、社会效益分析6.1产品成本和费用估算6.2成本费用分析6.3销售收入和税金估算6.4财务分析6.5敏感性分析6.6盈亏平衡分析6.7财务评价结论第七部分评论7.1综合评价7.2研究结论参考文献第一部分申报企业情况企业基本情况北京绿竹生物制药有限公司成立于2003年10月8日，并同时取得北京市工商行政管理局颁发了核发的1103021618377号企业法人营业执照，该企业是法人独资。注册资本200万元。公司位于北京经济技术开发区同济北路22号，占地面积16005平方米（24亩），主要从事疫苗研究及生产。2005年5月通过北京市公安局经济技术开发区分局的消防验收及北京市药品监督管理局的验收，获得了药品生产许可证。2007年11月北京市工商行政管理局根据国家工商总局《工商行政管理注册号编制规则》的规定，将注册号变更为110302006183778，注册资本增加为1000万元。2008年8月，北京绿竹生物制药有限公司大股东重庆智飞生物制品有限公司通过《股权收购协议》，完成对其他法人、自然人股东的股权收购，北京绿竹生物制药有限公司于2008年9月办理了工商变更登记手续，成为重庆智飞生物制品有限公司的全资子公司。2010年9月重庆智飞生物制品股份有限公司在深圳证券交易所挂牌上市。公司于2007年10月通过了A群、C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗生产线GMP现场认证，并于同年12月获得GMP证书；2008年1月通过了A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗生产线GMP现场认证，并于同年2月获得GMP证书。目前，两种产品均实现了产业化。1.2公司所获荣誉表1公司所获荣誉序号授予时间表彰单位荣誉称号12007.1.1北京市知识产权局专利试点考核合格22007.8.24北京市经济技术开发区管理委员会北京经济技术开发区创新奖32008.6.15北京质协质量评价中心质量信得过单位42008.12.18北京市科学技术委员会高新技术企业证书52009.8.29中外跨国公司CEO圆桌会议最具安全责任感的药品企业食品药品安全责任论坛组委会1.3公司内部部门设置情况管理人员组织工厂按照股份制设立，实行董事会领导下的总经理负责制，按科学、高效、精简的原则设置组织机构和管理流程。董事会总经理生产副总销售副总财务副总人事副总供应部生产部市场部销售部项目部财务部人事部质检部研发部1.4企业法人代表人的基本情况蒋仁生1973.09-1977.07桂林医学院1977.02-1991.12广西壮族自治区灌阳县卫生防疫站副站长1991.12-1999.12广西壮族自治区卫生防疫站计划免疫科、生物制品科副科长、科长2002.01-至今重庆智飞生物制品股份有限公司董事长、总经理、党委书记1.5企业人员基本情况生产班制和定员生产班制疫苗生产车间生产、维修、行政管理生产操作采用一班制，其余为两班或三班制。劳动定员表2工厂定员序号车间及部门定员人数备注1制剂车间152培养基车间253疫苗生产车间1004包装车间205能源中心206污水处理107消防系统18厂部管理人员209质量检验1510营销服务2011合计211其中新招200人人