（一）药物(yàowù)作用的方式按药物(yàowù)作用部位分：1.局部作用：药物(yàowù)被吸收入血液前在用药部位直接产生作用。2.吸收作用：药物(yàowù)被吸收入血循环后分布到机体各部位而产生的作用，也称为吸收作用。(二)对因治疗(zhìliáo)和对症治疗(zhìliáo)按用药目的分：1.对因治疗(zhìliáo)（治本）：消除致病因子，如P-G治疗(zhìliáo)脑膜炎。(三)原发作用和继发作用从药物作用先后分:原发（直接）作用：指药物被吸收后对机体首先产生的作用。继发（间接）作用：通过(tōngguò)神经反射或体液调节机制引起远隔器官功能改变。（四）药物的作用性质(xìngzhì)（1）调节功能：调整机体原有生理生化功能水平。兴奋（亢进）/抑制(麻痹)（2）抗病原体及抗肿瘤：杀灭或抑制病原体和抑瘤，达到治疗目的作用。（3）补充不足(bùzú)（补充治疗）:补充机体某些物质如维生素、激素、微量元素不足(bùzú)。二、药物(yàowù)作用的特异性、选择性和两重性特点(tèdiǎn)：产生原因：（1）药物(yàowù)的化构、机体（包括病原体）的组织结构的差异如P-G；（三）药物(yàowù)作用的两重性—防治作用与不良反应三、药物(yàowù)的不良反应2、我国于1989年正式(zhèngshì)成立国家药品不良反应监测中心。制订了相应法规，如新药药理、毒理研究指南等。3、不良反应的种类(zhǒnglèi)不良反应包括：副反应、毒性(dúxìnɡ)反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特异质反应、“三致”反应、药物依赖性等。（一）副作用（副反应）（sidereaction）：药物在常用量（治疗量）下发生(fāshēng)的与治疗目的无关的反应。随着用药目的的不同，副作用与防治作用在一定条件下可互相转化。（二）毒性反应（toxicreaction）指用药时间(shíjiān)过长、用药剂量过大而引起的机体损害性反应。包括急性毒性和慢性毒性，致癌、致畸、致突变三致反应也属于慢性毒性反应范畴。（三）变态反应（allergicreaction）（过敏反应）：指少数有过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应，无法预知，与药使用剂量及疗程无关。用药理(yàolǐ)拮抗剂解救无效。特点：（1）反应与药物原有效应(xiàoyìng)无关（2）反应性质、严重度差异很大，与剂量和给药途经无关。（五）继发反应（secondaryreaction）：由于药物的治疗作用(zuòyòng)所引起的不良反应，又称治疗矛盾，如四环素引起的菌群交替症。（六）特异质反应（idiocrasy）：指少数特特异质病人对某些(mǒuxiē)药物特别敏感，产生作用性质可能与常人不同的损害性反应，如G-6-PD缺乏。反应程度与剂量成正比。8.药物依赖性（drugdependence）：包括躯体性和精神性（即习惯性及成瘾性），都有主观需要(xūyào)连续用药的愿望。按国际禁毒(jìndú)公约规定，依赖性药物分类：药物作用的双重性第二节药物(yàowù)量效关系最大有效量（maximaleffectivedose）:药物产生最大效应所需使用的剂量(jìliàng)。极量（maximumdose）国家药典规定对某些药物允许使用的最高剂量(jìliàng)。5.治疗量（常用量）：比阈剂量大，比极量(jíliàng)小的剂量。6.最小中毒量：刚引起中毒的剂量。7.致死量（lethaldose）:导致死亡的剂量。量反应：药理效应强弱连续增减(zēnɡjiǎn)的量变。用具体数量或最大反应的百分率表示。（2）效能：指药物产生最大效应的能力(nénglì)。此时增加剂量，效应不再增强。（4）半数效应浓度(nóngdù)或剂量（ED50）：反映药物的作用强度。（4）治疗指数（TI）：TI＝LD50/ED50。是表示药物安全性的指标。此数值越大，表示有效(yǒuxiào)剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。第三节药物(yàowù)的作用机制2.受点：受体某个部位的构象具有高度选择性，能正确(zhèngquè)识别并特异地结合某些立体特异性配体，这种特异的结合部位称为受点。（五）受体特性(tèxìng)（六）受体与药物(yàowù)结合（受体动力学）2.内在活性（intrinsicactivity,效应力）：指药物与受体结合引起受体激活产生生物效应的能力。是药物本身内在固有(gùyǒu)的药理活性。内在活性是药物最大效应或作用性质的决定因素。与受体结合的药物，根据其结合后产生(chǎnshēng)的反应，可分为三种类型：（3）拮抗剂（阻滞药）：有较强的亲和力，而无内在(nèizài)活性药物。（八）受体调节