会计学3、药物与血浆(xuèjiāng)蛋白结合的特点是:A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限E两药间可产生竞争性置换作用6、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用(dānyònꞬ)该弱酸性药物:A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E无变化8、药物产生作用的快慢取决于药物的:A吸收速度B排泄速度C转运方式D光学(guāngxué)异构体E代谢速度11、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度(nóngdù)为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A0.5LB7LC50LD70LE700L14、离子障指的是：A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B非离子型药物不可(bùkě)自由穿过，离子型的也不能穿过C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E以上都不是17、时间－剂量曲线的峰值浓度表明:A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始E药物的疗效最好18、药物的排泄途径不包括：A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏19、关于肝药酶的描述，错误的是：A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制(yìzhì)D个体差异大E只代谢20余种药物20、弱酸性药物在碱性尿液中:A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是21、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程(guòchéng)D影响其主动转运过程(guòchéng)E仍保持其药理活性22、主动转运的特点：A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象23、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服24、药物的t1/2是指：A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E药物的血浆蛋白结合(jiéhé)率下降一半所需剂量25、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5h26、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：A4hB2hC6hD3hE9h名词解释：离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、表观分布容积(róngjī)稳态浓度简答题1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的意义。2、简述药物半衰期的临床意义。3、比较一级动力学和零级动力学的差异。药效学4、拮抗参数pA2的定义是：A使激动剂的效应增加(zēngjiā)1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B使激动剂的剂量增加(zēngjiā)1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C使激动剂的效应增加(zēngjiā)1倍时激动剂浓度的负对数D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E使激动剂的效应增加(zēngjiā)1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数5、药理效应是：A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临床疗效6、pD2是：A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数7、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是A1B2C4D5E68、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A0.1B0.5C1.0D1.5E1.69、某降压药停药后血压剧烈回升(huíshēng)，此现象称：A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应10、下列关于激动药的描述，错误的是：A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型DpA2值越大作用越强E与受体迅速解离11、下列关于受体的叙述，正确的是：A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B受体都是细胞膜上的蛋白质C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定(gùdìng)不变的D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的12、药物产生副作用主要是由于A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低13、LD50是：A引起50%实验动物有效的剂量