会计学本章内容B淋巴细胞第一节B细胞的分化发育(一）BCR的基因结构及重排//Ig基因的重排(二）BCR多样性的产生机制1）抗原非依赖期（骨髓）骨髓微环境的组成2）抗原依赖期（外周免疫器官生发中心）/(四）B细胞中枢免疫耐受的形成/第二节B淋巴细胞的表面分子及其作用B细胞表面分子根据其作用归为三类1、与识别抗原有关的B细胞受体复合体2、与活化有关协同刺激分子3、其他表面分子激活需要两个信号1.BCR:即mIg，B细胞的特征性表面标志,结合特异性抗原在同一个体内，其多样性高达108-1010，构成容量巨大的BCR库2.Igα(CD79a)和Igβ(CD79b)相当于CD3，胞浆区尾部含有ITAM，转导BCR识别抗原的活化信号。BCR复合物二、B细胞共受体ITAM三、协同刺激分子2、CD80、CD86(B7-1、2)表达细胞：活化的B细胞及其他APC表面受体：T细胞表面的CD28和CTLA-4结合作用：与CD28结合---T细胞活化的第二信号与CTLA-4结合---抑制信号四、其他表面分子2、CD22特异性表达于B细胞胞内含有ITIM，是B细胞的抑制性受体，能负向调节CD19/CD21/CD81共受体C3bR(CR1)：即CD35,表达于成熟B细胞，活化后的B细胞上调表达C3dR（CR2）:即CD21，EBV受体5、丝裂原受体6、MHC分子多数B细胞表达IgGFcRⅡ（FcγRⅡ）---利于B细胞捕获结合抗原还可表达IgAFcR(FcαR)和IgMFcR(FcμR)活化后表达IgEFcRⅡ(FcεRⅡ，CD23）---B细胞生长因子受体，可能与B细胞增殖分化密切相关根据是否表达CD5分子,将外周静止Ｂ细胞分为两群细胞，分别称为B-1（CD5+）和B-2(CD5-)细胞，其中B-2细胞为通常所指Ｂ细胞。分化为Ｂ２细胞，在骨髓发育，分布外周淋巴器官--属于适应性免疫细胞Ｂ１细胞的功能（1）可通过表面抗原受体直接与多糖抗原交联结合而被激活，IL－5等细胞因子可作为活化第二信号。不需要Th细胞的帮助（2）48小时之内即可产生以IgM为主的低亲和性抗体。（3）在增殖分化过程中不发生类别转换。（4）不产生免疫记忆。一、产生抗体中和作用、调理作用、ADCC效应、激活补体二、提呈可溶性抗原通过BCR结合可溶性抗原，摄取并处理抗原后将抗原肽提呈给T细胞。只有活化的B细胞才可提呈抗原。三、免疫调节：产生细胞因子参与调节巨噬细胞、树突状细胞、NK细胞及T细胞功能/本章学习要点