会计学第一篇总论(zǒnꞬlùn)一、药理学的任务(rènwu)药效学和药动学两个(liǎnɡɡè)过程是同时进行着，并且有着相互的联系。药理学探讨这两方面的问题，其目的在于：（二）药理学的研究(yánjiū)内容（三）学习(xuéxí)方法和要求第二节药理学的发展(fāzhǎn)简史3.《本草纲目》是明代（公元1596年）李时珍通过长期从事医药实践，行医、采药、考证(kǎozhèng)、调查、总结用药经验等，写成的巨著，分52卷，收载药物1892种，约190万字。他提出了科学的药物分类法，叙述药物的生态、形态、性味和功能，促进了祖国医药的发展。该书已受到国际医药界的广泛重视，分别被译成英、日、朝、德、法、俄；拉丁等国文字，对药物学的发展作出了杰出贡献。4.现代(xiàndài)药理学的发展（3）在此基础上，德国Buchheim及其Schmiedberg（1832～1921）创立了实验药理学，用动物实验方法，研究药物对机体的作用，分析药物的作用部位(bùwèi)，从而对现代药理学的建立和发展作出了伟大贡献。（7）近年来，由于分子生物学等学科(xuékē)的迅猛发展，以及新技术在药理学中的应用，，药理学有了很大发展。（8）在药理学的深度(shēndù)和广度方面，出现了许多药理学的分支学科：第三节新药(xīnyào)的药理学研究一、临床前药理(yàolǐ)试验临床前药理(yàolǐ)研究是新药能否进入临床试验的先决条件。是在动物上进行的试验，具体内容包括：二、临床药理试验(shìyàn)临床药理试验(shìyàn)：包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验(shìyàn)（clinicaltrials）。Ⅲ期临床试验为新药上市前扩大的临床试验，其用药方法(fāngfǎ)类似常规药物治疗学的方法(fāngfǎ)，已进一步确定新药的安全性和有效性。在国外，Ⅲ期临床试验是上市前研究，即申请新药生产所必须呈报的临床试验资料。在我国，在Ⅱ期临床试验后即可申请新药生产，在批准试生产期间，再进行Ⅲ期临床试验。THEEND内容(nèiróng)总结