药物作用的三个重要相药物的ADME常用参数3.1结构与吸收(Absorption)口服可吸收的Lipinski类药5原则(RO5)解离度的影响弱酸性药物在胃液（pH=1)中解离度小，容易被吸收，如Aspirin(pKa=3.5)在胃中99%呈分子型弱碱性药物在肠道（pH=7~8）中解离度小，如quinine(pKa=8.4)，在胃中几乎100%呈离子型，无法吸收，进入肠中吸收良好完全离子化的化合物如季铵盐，在胃肠道均不易吸收，不能进入神经系统，引入季铵可降低中枢副作用一般具有最适度解离度的药物，具有最佳的活性根据pKa和解离度，合理设计药物3.2结构与分布(Distribution)3.3结构与消除(Excretion)3.4结构与代谢(Metabolism)3.4.1芳环和烯烃的氧化羟化致突变3.4.2饱和烃的羟基化与sp2碳原子(C=C，C=O）相邻的C3.4.4含O化合物的氧化3.4.5含S化合物的氧化3.4.6还原反应3.4.7水解反应3.4.8PhaseIIBiotransformation2.硫酸酯化轭合与甘氨酸、谷氨酰胺轭合药物代谢过程的复杂性和综合性