会计学1、普通(pǔtōng)命名法选择(xuǎnzé)含有羰基的最长碳链为主链，醛从醛基的碳原子开始编号，酮从靠近羰基的一端开始编号，把羰基的位号写在名称前面。如有两个以上的羰基，可以(kěyǐ)用二醛、二酮等命名。第二节醛、酮的结构(jiégòu)、物理性质和光谱性质二、醛酮的物理性质(wùlǐxìngzhì)三、醛酮的光谱(guāngpǔ)特征第三节醛、酮的化学性质(huàxuéxìngzhì)一、亲核加成反应(jiāchénɡfǎnyīnɡ)应用(yìngyòng)：2．与饱和(bǎohé)亚硫酸氢钠（40%）的加成反应c用它来制备(zhìbèi)羟基腈，是避免使用挥发性的剧毒物HCN而合成羟基腈的好方法。3．与格式试剂(shìjì)的加成反应⑵当R1≠H、R2=H时，即：RMgX与R1CHO反应(fǎnyìng)，生成RCHR1OH，产物为仲醇。这类加成反应还可在分子内进行(jìnxíng)。例如；4．与醇的加成反应(jiāchénꞬfǎnyīnꞬ)反应的应用：有机合成中用来(yònꞬlái)保护羰基。5．与氨及其衍生物的加成反应(jiāchénꞬfǎnyīnꞬ)其它(qítā)反应6．与魏悌希（Wittig）试剂(shìjì)的加成反应（略）二、还原(huányuán)反应2．用还原剂（金属(jīnshǔ)氢化物）还原3．异丙醇铝——异丙醇还原法（麦尔外因(wàiyīn)-庞道夫MeerWein-Ponndorf还原法）2．吉尔聂尔-沃尔夫-黄鸣龙还原法（吉尔聂尔为俄国人，沃尔夫为德国人）三、氧化(yǎnghuà)反应2、许多(xǔduō)醛在空气中能发生自动氧化4、用斐林试剂(Feling)氧化生成红色氧化亚铜沉淀(chéndiàn)（只氧化脂肪醛，不氧化芳香醛和酮）（二）、酮的氧化——难被氧化(yǎnghuà)在这个反应中，过氧酸首先加成到酮的羰基上生成过氧酸酯，然后进行重排，原羰基上的一个基团R迁移到氧上，过氧酸酯中弱的O—O键断裂(duànliè)，生成酯和羧酸：若为不对称的酮，R和R两个(liǎnꞬꞬè)基团均可迁移，因此有可能得到两种产物，但基团的迁移有一定的选择性，基团的迁移能力有以下顺序：R3C-R2CH-RCH2-CH3-四、歧化反应(fǎnyìng)——康尼查罗（Cannizzaro）反应(fǎnyìng)其机理(jīlǐ)如下：五、α-H的反应(fǎnyìng)烯醇式中存在着C=C双键(shuānꞬjiàn)，可用溴滴定其含量。2．α-H的卤代反应(fǎnyìng)B、碱性(jiǎnxìnɡ)条件下卤代反应卤仿反应的机理(jīlǐ)碘仿(diǎnfǎnꞬ)反应的范围：卤仿反应的应用(yìngyòng)3．羟醛缩合(suōhé)反应反应(fǎnyìng)机理：反应类型：若选用一种(yīzhǒnɡ)无α-H的醛和一种(yīzhǒnɡ)α-H的醛进行交错羟醛缩合，则有合成价值。常见无α-H的醛有甲醛、芳香醛、2,2-二甲基丙醛等。C、酮与醛的交错缩合(suōhé)可用与合成。Ba(OH)2但二酮化合物可进行分子内羟酮缩合，是目前合成环状化合物的一种(yīzhǒnꞬ)方法。例如：第四节亲核加成反应(jiāchénꞬfǎnyīnꞬ)历程亲核加成历程(lìchéng)的证明——以丙酮加HCN为例：影响(yǐngxiǎng)亲核加成的因素:2．电负性因素(yīnsù)对亲核加成的影响3．试剂(shìjì)的亲核性对亲核加成的影响三、羰基(tānɡjī)加成反应的立体化学当羰基与手性碳原子相连(xiānꞬlián)时，Nu从两面进攻的几率就不一定相等，加成后引入第二个手性碳原子，生成的两个非对映体的量也不一定相等。Nu的进攻方向主要取决于α-手性碳原子上各原子（原子团）体积的相对大小。即其加成方向有一定的规律。当羰基和一个(yīɡè)手性中心连接时，反应符合克拉姆规则。2．脂环酮的加成3．Nu的体积(tǐjī)对加成的影响环酮的还原(huányuán)第五节醛、酮的制备(zhìbèi)醛、酮的制备(zhìbèi)方法三、偕二卤代物水解(shuǐjiě)法2．维路斯梅尔（Vilsmeier）反应(fǎnyìng)第六节重要(zhòngyào)的醛酮（P340）第七节不饱和羰基(tānꞬjī)化合物一、乙烯(yǐxī)酮乙烯酮的反应(fǎnyìng)及应用：二、α,β-不饱和醛酮反应为1，2-加成还是(háishi)1，4-加成决定于三个方面：,-不饱和醛酮发生加成反应(jiāchénꞬfǎnyīnꞬ)时的选择规律2、麦克尔（迈克）（Michael）反应(fǎnyìng)1、醌的结构和命名醌是一类(yīlèi)特殊的不饱和脂环二酮，具有共轭结构感谢您的观看(guānkàn)