药理复习题药理复习题药理复习题第1章绪言1药物A。能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:A。阐明药物作用机制B。改善药物质量，提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性第2章药物代谢动力学1.大多数药物在体内转运的方式是:A。主动转运B.被动转运C.易化扩散D.膜孔滤过E。胞饮2。下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的？A.药物从浓度高侧向低侧扩散B。不消耗能量而需载体C。不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E。当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止5.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的？A.消耗能量B。需要载体C。有饱合性D。无竞争性E.由低浓度一侧向高浓度一侧6。主动转运的特点是:A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量C。不消耗能量,无竞争性抑制D。消耗能量，无选择性E。无选择性，有竞争性抑制7。在酸性尿液中弱碱性药物A．解离少，再吸收多,排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C。解离少，再吸收少，排泄快D。解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变8。促进药物生物转化的主要酶系统是A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D。辅酶IIE.水解酶9.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使A．药物作用增强B．药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E．暂时失去药理活性10.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对11。使肝药酶活性增加的药物是A．氯霉素B．利福平C。异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁12.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右13.口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量14.药物在体内开始作用的快慢取决于A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄15.有关生物利用度,下列叙述正确的是A．药物吸收进入血液循环的量B．达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；16。对药物生物利用度影响最大的因素是A．给药间隔B．给药剂量C。给药途径D．给药时间E．给药速度17.t1/2的长短取决于A．吸收速度B．消除速度C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积18.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以上都不是19。多次给药方案中,缩短给药间隔可A．使达到CSS的时间缩短B．提高CSS的水平C。减少血药浓度的波动D．延长半衰期E.提高生物利用度20。以下属于药酶抑制剂的是A．苯巴比妥B．利福平C。苯妥因钠D．保泰松E．西咪替丁21．属于多次给药间隔一个半衰期给药经过多久达到稳态血药浓度A。2B.1C。4-5D。3E。622以下哪种给药途径药物吸抽的最快A。静脉注射B。口服C.皮下注射D。吸入给药E.皮肤给药23下哪种给药途径药物吸收的最慢A。静脉注射B。口服C.皮下注射D。吸入给药E。皮肤给药24。影响从肾脏排泄速度的因素有A．药物极性B．尿液pHC．肾功能状况D．给药剂量E．同类药物的竞争性抑制25。影响药物吸收速度的因素应除外A．药物的脂溶性B．首关消除C.给药剂型D．体液的PH值E．血浆蛋白结合率26。药物排泄的主要器官是A．肝脏B．肾脏C。肠道D．胆汁E．肺脏27.决定药物每天用药的次数的主要因素A．吸收快慢B．作用强弱C。体内分布速度D．体内消除速度E．体内转化速度28、药物的t1/2是指:A。药物的血药浓度下降一半所需时间B。药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C。与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量29、药物产生作用的快慢取决于：A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D。药物的光学异构体E.药物的代谢速度30、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是:A。16hB。30hC.24h