药理复习题一、名词解释1.药物（drug）：可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断、治疗疾病及计划生育的化学物质。2.药理学（pharmacology）:研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及作用规律的门学科。3.兴奋（stimulationorexcitation）:凡能使机体生理、生化功能加强的作用。4.抑制（depressionorinhibition）:凡能使机体生理、生化功能减弱的作用。5.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。6.副反应（sideeffect）：药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用称副反应（通常也称副作用）。7.毒性反应（toxicreaction）：毒性反应是指在剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。8.变态反应（allergicreaction）：药物作为抗原或半抗原，经接触致敏后所引发的病理性免疫反应9.后遗效应（residualeffect）:后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。10.停药反应（withdrawalreaction）：长期用药后突然停药出现的症状，也称撤药反应。11.继发性反应（secondaryreaction）药物治疗作用所产生的不良后果，又称治疗矛盾。12.效价强度（potency）：评价药物效应强度的指标。指能引起等效反应的相对浓度或剂量，反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。与最大效能并不平行。13.效能（efficacy，Emax）：指药物所能产生的最大效应。在量反应中，继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升。它反映了药物的内在活性（效应力）的大小。14.治疗指数（therapeuticindex，TI）LD50/ED50的比值，是药物的安全性指标，指数大的药物安全性大。15.安全范围（marginofsafety）：ED95到LD5的距离，值越大越安全。16.吸收（absorption）是指药物自用药部位进入血液循环的过程。17.首关消除（firstpasselimination）：也称首关效应（firstpasseffect），指某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，经过灭活代谢使进入体循环的药量减少，药效随之减弱的现象。18.分布（distribution）:是指药物从血液循环到达机体各个部位和组织的过程。19.代谢（metabolism）:指药物在体内发生的化学结构和药理活性的变化。20.排泄（excretion）药物的原形或其代谢物通过排泄器官或分泌器官自体内排出体外的过程.:21.肝肠循环（hepato－entericcirculation）:是指自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中经水解后再吸收的过程。22.药酶诱导剂（enzymeinducer）：凡能使肝药酶活性增强或合成加速的药物。23.药酶抑制剂（enzymeinhibitor）：凡能使肝药酶活性减弱或合成减少的药物。24.生物利用度（bioavailability）:是指非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入体循环的药量占所给总药量的百分率，F表示：F=用（A/D）×100％，D为实际给药总量，A为进入体循环的药量。25.一级消除动力学（恒比消除）(first-orderkinetics):单位时间内药量以恒定比例消除,指血浆药物消除速度与血药浓度成正比。26.半衰期（half-lifetime，t1/2）：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。27.零级消除动力学（恒量消除）（zero-orderkinetics）：单位时间内药量以恒量消除。血中药物消除速率与血药浓度无关。28.耐受性（tolerance）：连续用药后机体对药物的反应性降低，必须增加药物剂量方可保持原有药物效应29.抗药性（resistance）是指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低的状态，：也称耐药性。30.配伍禁忌（incompatibility）：药物在体外配伍直接发生物理性的或化学性的相互作用而影响药物疗效或产生毒性反应31.肾上腺素升压作用的翻转：α受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压的现象。应用α受体阻断药（酚妥拉明）取消了肾上腺素激动α受体而收缩血管的作用，则肾上腺素激动β2受体而扩张血管的作用得以充分表现，这时用原升压剂量的肾上腺素可引单纯的血压下降。32.抗生素（antibiotics）：是某些微生物产生的、具有抑制或杀灭其他微生物作用的物质，也包括一些半合成衍生物。33.抗生素后效应（postantibioticeffectPAE）：指抗菌药物与细菌短暂接触，当药物浓度下降至最低抑菌浓度以下甚至消除后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。34.抗菌谱：每种