2.正确的取样(qǔyàng)及供试品的称量范围1g不超过±2%，＞1g不超过±1%3.正确的比色、比浊方法4.检查结果不符合规定或在限度边缘时应对供试管和对照管各复查二份二、氯化物检查法（一）原理对照法利用氯化物在硝酸(xiāosuān)酸性溶液中与硝酸(xiāosuān)银作用，生成氯化银浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在同样条件下生成的氯化银浑浊液比较，浑浊度不能更大。（二）检查方法①取质地一致纳氏比色管，②取样、标准液一定量，③加水溶解，④加稀HN0310mI，⑤加水使成40m1，⑥加AgN03试液lml.⑦加水使成50ml，⑧暗处放置5分钟，⑨置黑色背景从比色管上透视观察比较(bǐjiào)（注：平行操作）。（三）测定(cèdìng)条件1.标准NaCl溶液10gCl/ml，在50ml溶液中含50～80g的Cl所显浑浊梯度明显，相当于标准NaCl溶液5～8ml。2.反应需在硝酸酸性条件下进行，且以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。（1）加速AgCl浑浊的形成；（2）产生较好的乳浊；（3）避免弱酸(ruòsuān)银盐如碳酸银、磷酸银以及氧化银沉淀的形成。3.试剂：硝酸银4.供试液和对照液稀释后，再加硝酸银溶液，使生成白色浑浊而不是白色沉淀5.避光(bìɡuānɡ)、暗处放置5分钟后比浊，因氯化银见光易分解。6.比浊方法：同置于黑色背景上，自上向下观察。7.温度的影响：30～40oC产生浊度最大，且恒定，但作为限度检查，标、样平行操作，可在室温进行。（四）干扰及排除若供试品有色，需经处理后方可检查。（1）内消色法（倍量法）：为取供试品两等份，其中一份经处理，消除其中待测离子后加入一定标准量的待测离子作为对照管，另一份作为供试品管，在相同条件下依法操作(cāozuò)，检查待测离子是否超过限量。（2）外消色法：外消色法为加入一定的有色物，如稀焦糖等，或经处理降低色度(sèdù)，不干扰测定，如高锰酸钾中氯化物的检查，可先加乙醇适量，使其还原褪色后再依法检查。2.当有其它干扰物质存在(cúnzài)时，必需在检查前除去。（1）碘中和碘化物中氯化物检查I2(CI-)I-(CI-)AgI（黄色）[Ag(NH3)2]+CI-滤液AgCl（2）溴化物中氯化物的检查溴化物中检查氯化物：ChP(85,90,95,2000)版，采用在硝酸酸性条件下，加过氧化氢溶液，氧化溴离子为溴分子，加热(jiārè)使溴挥散（氯离子不能被氧化），然后依法检查，如KBr中氯化物检查：取本品0.5g,置100m1凯氏瓶中，加水100m1溶解，加HNO35ml，30%H2O23ml，瓶口放一小漏斗，倾斜45。角，直火缓缓加热(jiārè)，至溶液无色澄明后，继续加热(jiārè)15分钟，放冷，定量转移至100ml容量瓶中，用水调至刻度，量取2.Oml依法检查，如发生浑浊，与标准氯化钠液5ml制成对照液比较，不得更浓（0.5%）。3.不溶于水的有机药物（1）加水振摇过滤，过滤前，可用含硝酸的蒸馏水洗涤(xǐdí)滤纸中氯化物，取滤液进行检查。（2）加热，放冷，过滤，取滤液进行检查。（3）溶于有机溶剂如稀乙醇、丙酮，可加稀乙醇或丙酮溶解后进行检查。4.有机药物中有机氯杂质的检查，具体情况，具体分析。95：82.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液(róngyè)中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（B）A.硫酸B.硝酸C.盐酸D.醋酸E.磷酸例1.中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（D）A.使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围C.加速反应D.所产生的浊度梯度(tīdù)明显E.避免干扰例2.采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰(gānrǎo)C．消除碳酸盐干扰(gānrǎo)D．消除磷酸盐干扰(gānrǎo)E．避免氧化银沉淀生成例3.当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用(xuǎnyòng)的处理方法为（AB）A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法例4.若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）A.加入一定量氯仿提取后测定(cèdìng)B.氧瓶燃烧C.倍量法D.加入一定量乙醇E.以上都不对例5.下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ABC）A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C.避光放置5分钟D.用硝酸银标准溶液做对照(duìzhào)E.在白色背景下观察三、硫