引物的应用常识引物的原理引物是短的寡核苷酸片段，充当DNA复制的起点。因为几乎所有DNA聚合酶都不能从头合成，所以它们需要一个3’-羟基作为DNA合成的起始点。这个3’-羟基由相配的引物提供。在体内，由于DNA聚合酶的忠实性，不能从头合成DNA，因此只能由RNA聚合酶（称为引物酶）生成，采用RNA引物来延伸，在延伸过程中，RNA引物降解并由DNA取代。在体外PCR反应中所用到的DNA引物，是根据不同的要求及模板序列设计，然后用化学法人工合成的，与模板形成双链后在DNA聚合酶的作用下就可以继续链的延伸；对于大多数PCR反应，决定整个反应成功与否的最重要因素是引物的序列和质量。1.不同实验要求的引物选择在开始设计引物之前，必须弄清以下几点：（1）明确PCR的目的（例如克隆、SNP检测、定量检测等）（2）确定样品材料（基因组DNA、RNA、微小RNA）（3）确定PCR的类型（普通的、定量PCR、RT-PCR、长片段PCR)，在查找序列的时候还需要考虑可能存在的问题（如假基因等）2.引物设计的重要因素有一些不同的软件工具可用于引物设计和引物分析。引物设计的软件如Oligo6.22，Premier5.0，PrimerExpress3。引物分析常用Primer5，Oligo6.22，Primer-Blast。目前生工生物给客户提供的引物设计服务引物用的是在线软件Primer3plus，•引物长度和专一性常见的引物长度为18-30个碱基。短的引物（≤15碱基）能非常高效地结合,但是它们的专一性不够。较长的引物能提高专一性，然而退火效率低，从而导致PCR产量低下。同时应避免编码单一序列和重复序列的引物。•平衡GC含量，避免GC-和AT-富集区域引物的GC含量应介于40%～60%之间。应避免聚-（dC）-或聚（dG）-区域，因为它们会降低退火反应的专一性。聚-（dA）-和聚（dT）-也应避免，因为这样会形成不稳定的引物-模板复合物，从而降低扩增效率。•3’-序列3’端为G-或C-核苷酸较好，因为能增加结合强度。同时它将提高PCR效率，因为引物-模板符合物的开放将达到最小。但是，超过3个G/C碱基将会具有负面效果，因为会降低反应的专一性。•避免互补的引物序列引物设计应避免引物自身序列的互补性超过3个碱基。因为这容易使引物形成自身发夹结构。上下游引物之间的互补配对也应避免，尤其在作为扩增起始点和关键区域的3’端。因为这将导致强引物二聚体形成，后者将与所需要的PCR反应竞争资源，导致PCR效率降低，在极端情况下，甚至导致完全无特异性目的产物生成。•退火温度是基于引物的解链温度（Tm）------计算方法。最常用的解链温度计算公式如下三种：“2+4”法则，亦称华莱士法则，对于14个碱基以下引物有效，另外，还有GC法则，适用于长于13个碱基的序列，这两种方法都相对不准确。“盐调整”法相对准确一些，考虑到了反应缓冲液中的中的Na+离子浓度(50mMNa+,pH7.0)。但是不管根据哪种方法计算出的解链温度，都可用于估算最佳退火温度，也都仅作为实验参考温度。引物使用的常见问题：Q-1：OD值的概念？A-1:OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD＝1og（1／trans），其中trans为检测物的透光值。吸光度（absorbance），是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等，吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关。只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。引物是以OD260值来计量的。在1ml的1cm光程标准石英比色皿中，260nm波长下吸光度为1的引物溶液定义为1OD260。虽然对于每种特定的寡核苷酸来说，其碱基的组成不尽相同，但1OD260引物的重量约为33ug，每个碱基的平均分子量约为330Da。因此合成的引物摩尔数可按以下公式近似计算：摩尔数(mol)=[OD值*33]/[碱基数*330]=0.1*[OD值/碱基数]。Q-2：需要合成多少OD的引物？A-2:一般来说，20BP2OD引物可以做400-500次50ul标准PCR反应，以及2000～2500次的测序反应。因此，2OD的DNA量足以进行一般的实验工作。如果是做基因拼接或退火后做连接，1OD就足够了，无论是PAGE纯化，还是HPLC纯化，增大每次的纯化量会大大降低制品的纯度。为了保证制品质量，我们一般把每次的纯化量控制在2OD左右。Q