菘蓝叶片的离体培养及植株再生（完整版）实用资料(可以直接使用，可编辑完整版实用资料，欢迎下载）菘蓝叶片的离体培养及植株再生农学院姓名：学号指导教师：摘要：为研究不同激素组合对菘蓝离体叶片的不定芽诱导及生根影响，以菘蓝叶片为外植体在不同激素组合的MS培养基上培养菘蓝离体叶片，并观察菘蓝的生长情况和统计菘蓝的丛生芽、愈伤组织诱导率、存活率和生根率等。结果表明，2，4-D和KT的激素组合不能诱导出不定芽，而NAA和6-BA的激素组合可诱导出不定芽，且以6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L的激素配比为最适。2，4-D虽有利于愈伤组织的形成，但对芽的分化有强烈的抑制作用,而适当比例的NAA和6-BA促进芽的分化。IBA和NAA对菘蓝的生根均有一定的促进作用。关键词：菘蓝离体培养激素组合丛生芽生根菘蓝（IsatisindigoticaFortune）是十字花科菘蓝属有重要开发前景的药用植物［1］。根（板蓝根）、叶（大青叶）均供药用，有清热解毒、凉血消斑、利咽止痛的功效；叶还可提取蓝色染料；种子榨油供工业用［2］。菘蓝是2年生草本，主根深长，肉质肥厚。茎直立，上部多分枝。复总状花序，花黄色，角果长圆形，扁平［3-4］。菘蓝主要分布于安徽、河北、江苏、河南、陕西、四川、山西、山东等地，主产于河北安国，江苏南通，安徽太和、怀远、界首、毫州、涡阳等地［5］。根据程春松等人［6］的综述可知菘蓝在育种方面取得了较大的进展，包括单倍体育种、多倍体育种、转基因育种等。菘蓝的药用价值被广泛开发与利用，是常用的大宗中药材之一，市场需求量巨大。菘蓝不仅以根为主要原料制成饮片人市，其茎叶也是很好的药用蔬菜，其营养丰富，吃法多样，可炒，可腌，可煮汤。菘蓝一年四季均可栽培、生长，茎叶产量高，合理利用并不影响根的产量，并且还有防病、治病、保健功能，也符合人们回归自然的生活理念，其市场价较高，对其进行综合开发与利用前景十分广阔［7］。本实验主要研究不同激素组合对菘蓝叶片离体培养及植株再生的影响，以寻求对菘蓝叶片离体培养及植株再生的最佳激素组合，以期为菘蓝叶片的离体培养及植株再生提供参考。1.材料与方法1.1供试材料菘蓝幼叶（由四川农业大学农学院植物生理系提供）1.2试验方法1.2.1培养基设计选用MS培养基（见表1）作为基本培养基，再按目的加入一定浓度的不同激素或其他成分，充分混匀后加入蒸馏水溶化的15g蔗糖和已溶化的琼脂2.5g，最后用蒸馏水定容至500ml，调节PH至5.8。PH调好后将培养基及时分装于培养容器中，分装时要尽量避免培养基污染瓶口。分装后，塞上棉塞或用无菌培养容器封口膜外加一层牛皮纸封口。培养基采用高温高压湿热灭菌，在高压锅内于0.1MPa（121℃）压力下灭菌20min。灭菌后将其烘干放于接种室备用。丛生芽诱导培养基见表2，继代增殖适用丛生芽诱导2号培养基，生根培养基见表3。表1配制500mlMS培养基各母液的吸取量母液类型大量元素微量元素Ⅰ微量元素Ⅱ铁盐有机物甘氨酸肌醇吸取量50ml5ml0.5ml5ml0.5ml1ml50mg表2菘蓝丛生芽诱导培养基培养基序号6-BA(mg·L-1)NAA(mg·L-1)2,4-D(mg·L-1)KT(mg·L-1)12.00.10022.00.50032.01.0004560000001.02.04.00.50.50.5表3生根培养基培养基序号IBA(mg·L-1)NAA(mg·L-1)活性炭（g/L）10.102200.121.2.2材料处理剪取板蓝根幼叶3-5片，包于纱布内，置烧杯中自来水冲洗30-60分钟。将冲洗后的材料放入超净工作台内的无菌瓶中，打开紫外灯灭菌30min。之后用75%的酒精消毒10S，无菌水清洗3次，0.1%HgCl处理10min，再用无菌水清洗4次，备用。1.2.3接种将菘蓝的外植体切成1cm2的小块，接入灭菌后的培养基中（注明日期），放入培养室内培养观察。1.2.4培养条件温度23±2℃，光照时间14h/d，光照强度1500-2000Lx（注：第一周进行暗培养）。1.2.5数据统计叶片接种14d后统计菘蓝的存活数目，计算存活率，观察叶片形态变化。生根培养14d后统计生根率及不定根的数目。存活率(％)=存活的外植体数/总外植体数×100生根率(％)=生根的外植体数/接种外植体数×1002.结果与分析2.1不同激素组合对菘蓝诱导培养的影响菘蓝离体叶片经过两周培养后，在添加不同的激素组合的培养上，产生了不同的效果。从表4可以看出，菘蓝叶片在添加了NAA和6-BA的培养基上（1、2、3号）都能分化出不定芽，但在添加了2，4-D和KT的培养基上（4、5、6号）都没有不定芽产生。这主要是因为2，4-D一般有