循环水分析-全套标准(完整版)资料.doc
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循环水分析全套标准(完整版)资料(可以直接使用,可编辑优秀版资料,欢迎下载)循环水分析1、碱度的测定1.1分析原理用硫酸标准滴定溶液,滴定水中所有能和酸反应的所有物质。以酚酞或甲基橙为指示剂进行滴定,根据酸的浓度及消耗体积进行碱度的计算。1.2试剂酚酞指示液1%;甲基橙指示液0.1%;硫酸标准滴定溶液C(1/2H2SO4)=0.05mol/L。1.3分析步骤量取100ml透明水样,注入三角瓶中。加入2~3滴酚酞指示液,此时溶液若显红色,则用0.1000mol/L或0.0100mol/L(脱盐水或冷凝水用0.0100mol/L)硫酸标准溶液滴定至恰好为无色,记录消耗酸量V1,在三角瓶中再加入2滴甲基橙指示液,继续用硫酸标准溶液滴定至橙红色为止,记录消耗的总体积数V2。如果加酚酞后不显色,可直接加甲基橙指示液用硫酸标准溶液滴定,记录消耗酸量V2。1.4结果计算酚酞碱度(mmol/L)JD酚=C×V1×10............(1)总碱度JD(mmol/L)甲=C×V2×10............(2)式中:C-硫酸标准溶液的浓度,mol/L;V1-以酚酞为指示剂时消耗酸的体积,mL;V2-以甲基橙为指示剂时消耗的总体积数,mL。1.5注意事项2硬度的测定2.1测定原理水中的钙镁离子在pH值为10的条件下,2.2试剂和溶液0.01mol/LEDTA标准溶液(高硬度用)0.005mol/LEDTA标准溶液(低硬度用)氨-氯化铵缓冲溶液硼砂缓冲溶液0.5%铬黑T指示液(乙醇溶液)酸性铬兰K指示剂:5g/l。2.2分析步骤量取100ml透明水样注入250ml三角瓶中,加入5ml氨-氯化铵缓冲溶液和2滴铬黑T指示液(脱盐水加1ml硼砂缓冲溶液,2-3滴酸性格兰K)。在不断的摇动下,用0.01mol/L(或0.005mol/L)EDTA标准溶液滴定至蓝色,即为终点。同时做空白。2.3结果计算C(V1-V0)×1000YD(mmol/L)=v式中C-EDTA标准溶液的浓度,mol/LV1-消耗EDTA标准溶液的体积,mlV-水样的体积,ml3氯离子含量的测定3.1试剂和溶液硝酸银标准滴定溶液0.01mol/L50g/L铬酸钾溶液10g/L酚酞指示液2g/L氢氧化钠溶液硝酸溶液:1+3003.2分析步骤量取100ml水样于250ml三角瓶中,加2~3滴酚酞指示液,若显红色,有硝酸溶液中和至刚好无色,若不显红色,则用氢氧化钠溶液中和至微红色。然后,以硝酸溶液滴回刚好无色,再加入1ml铬酸钾,用硝酸银标准溶液滴定至出现砖红色,同时作空白试验。3.3结果计算氯离子含量(mg/L)按下式(V1-V0)CMX=----×1000V式中V1-试样消耗硝酸银溶液体积,mlV1-空白消耗硝酸银溶液体积,mlC-硝酸银标准溶液的滴定度,mol/lV-水样体积,mlM—35.454、铁含量的测定方法4.1铁表法:(1)取样后立即酸化至PH=1,每100ml水样加入硫酸1ml。(2)取100mL水样移入约200ml的锥形瓶中,加入4mL盐酸(1+1),加热浓缩到略小于50mL,放入水浴中冷却至30℃左右。(3)加入2ml盐酸羟胺(10%)摇匀,静止等待5分钟。(4)加入5mL1,10-菲罗啉(5g/l)溶液,摇匀。(5)在锥形瓶中加入一小块刚果红试纸,慢慢滴加氨水,使刚果红试纸恰由蓝色转变为紫红色,此时PH值为(3.8~4.1)。(6)加入10mL乙酸—乙酸铵溶液,摇匀。(7)用高纯水稀释至100mL即可进行测量。4.2分光广度法:铁含量的测定曲线铁含量分析的测定方法a取样后立即酸化至PH=1,每100ml水样加入硫酸1ml。b取100mL水样移入约200ml的锥形瓶中,加入4mL盐酸(1+1),加热浓缩到略小于50mL,放入水浴中冷却至30℃左右。c加入2ml盐酸羟胺(10%)摇匀,静止等待5分钟。d加入5mL1,10-菲罗啉(5g/l)溶液,摇匀。e在锥形瓶中加入一小块刚果红试纸,慢慢滴加氨水,使刚果红试纸恰由蓝色转变为紫红色,此时PH值为(3.8~4.1)。f加入10mL乙酸—乙酸铵溶液,摇匀。转移至100ml容量瓶中。g用高纯水稀释至100mL即可进行测量。波长510nm。h、根据吸光度查表,或输入K,b值,即可得出溶液中的铁含量。5电导率的测定(DDS-307型电导率仪)5.1校准将“选择”指向“检查”,“常数”补偿调节旋钮指向“1”,“温度”补偿调节指向“25”,调节“校准”,使显示为100.0us/cm,至此校准完毕。5.2测量将“选择”指向“