手足徐动症医学知识专题讲座手足徐动症可见于多种脑病，特点为手足缓慢不规则扭动，出现缓慢的如蚯蚓爬行的扭转样蠕动，伴肢体远端过度伸展，如腕过屈、手指过伸等，且手指缓慢地逐个相继屈曲；由于过多的自发动作使受累部位不能维持在某一姿势或位置。手足徐动症见于Huntington舞蹈病、Wilson病肝性脑病、Hallervodern-Spatz病等。本型智商高者较多，但由于上肢障碍和语言障碍，故属于独立生活最困难的病型。由于智商高而成为了不起的社会活动分子的人也不少。性格与痉挛型相反，外向，不拘小节，容易发怒等。手足徐动型（不随意运动型）占脑瘫发病类型第二位，本型以难以用意志抑制肢体不自主运动为主要特征，包括颜面肌肉在内，侵及全身，因为发声，构音器官也多受累，故常伴有语言障碍。病因为新生儿窒息，核黄疸病史者大多为手足徐动型脑瘫。因为上肢比下肢损害重，不少孩子用脚来书写。病变在大脑深部基底核，锥体外路部分为主，约占脑瘫20％。手足徐动症可以是先天性的或继发于脑的各种疾病。病变主要累及纹状体，特别是壳核和尾状核。有神经细胞脱失，变性，继发性脱髓鞘增生。手足徐动症常见病因有：①遗传性或家族性：多为常染色体隐性遗传较罕见；②脑血管意外；③颅内感染；④药物；⑤脑瘫：各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症；⑥高位颈髓病变。4.药物可卡因安非他明等成瘾：长期使用抗精神病药如吩噻嗪氟哌啶醇等引起急性肌张力障碍或迟发性运动障碍5.脑瘫：如围生期缺氧性脑病、早产、产伤胆红素脑病、大脑皮质发育不良、等以及成人心跳骤停、中毒导致缺氧性脑病等。6.高位颈髓病变：如颈髓脱髓鞘病变，引起深感觉丧失外，亦可出现假性手足徐动症或指划动作。病理改变主要累及双侧尾状核、壳核及下丘脑神经细胞变性消失失，神经胶质增生，有髓纤维束显著增加分布不规则呈束状或网状排列，髓鞘染色呈斑状犹如大理石称“大理石样病变”，可见尼氏体减少消失纹状体缩小丘脑、苍白球、黑质、内囊及大脑皮质亦可变性。手足徐动症–具体分类(1)先天性手足徐动症通常为出生后即出现不自主运动，但亦可于生后数月症状才变明显者。发育迟缓，开始起坐行走或说话的时间均延迟。不自主运动早已开始但起初皆不明显，直至患儿能作随意运动时才能显著发觉。症状性手足徐动症可发生于任何年龄，男女皆可发病。由肝性脑病、吩噻嗪、氟哌啶醇或左旋多巴过量引起的手足徐动症常于成年以后或老年期发病。(2)肌张力时高时低变动无常当肌痉挛时肌张力增加肌松弛时正常，故本病又称易变性痉挛约有半数患者因锥体束受累可出现双侧轻瘫或痉挛，特别是下肢半数以上有智力缺陷，全身感觉正常。(3)本病所特有的手足徐动性运动是手足不断做出缓慢的弯弯曲曲的或蚯蚓爬行样鵻的奇形怪状的强制运动。这些动作以四肢的远端较近端显著。下肢受累时，拇趾常自发地背屈造成假性的巴宾斯基征有时面部亦可受累，患者常弄眉挤眼，扮成各种鬼脸。咽喉肌和舌肌受累时，则言语不清，构音困难，舌头时而伸出时而缩回，吞咽亦发生障碍尚可伴有扭转痉挛或痉挛性斜颈这种不自主运动可因情绪紧张或精神受刺激时或作随意运动中加重，完全安静时减轻，入睡时停止。(4)本病一般为慢性疾病病程可长达数年或几十年之久，少数患者病情可长期停顿而不进展手足徐动性运动严重,且伴有咽喉肌受累者可早期死于并发症。手足徐动症-并发症手足徐动症-检查与化验手足徐动症-其它辅助检查手足徐动症-诊断依据1.本病应与假性手足徐动症区别后者因肢体丧失位置觉造成一伴有额叶后柱和侧柱合并损害或周围神经损害。2.极缓慢的手足徐动导致姿势异常颇与扭转痉挛相似后者主要侵犯肢体近端颈肌和躯干肌典型表现以躯干为轴扭转。1.药物治疗：①左旋多巴，对多巴反应性肌张力障碍有戏剧性效果;②抗胆碱能药，如安坦，可能控制症状;③地西泮或硝西泮，部分病例有效;④氟哌啶醇、酚噻嗪类或丁本喹嗪可能有效，但达到有效剂量时可能诱发轻度帕金森综合征;均⑤巴氯芬和卡马西平也可能有效。2.损毁术治疗：在智能良好及单侧病变者可用立体定向丘脑外侧核损毁术或丘脑切除术：对偏侧肢体发病者可能有效。3.分离型脑起搏器治疗：是目前治疗手足徐动症最先进的技术，具备经颅磁刺激和经颅点刺激的俩大功能手足徐动症–愈后有遗传背景的手足徐动症预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。早期诊断、早期治疗加强临床护理对改善手足徐动症患者的生活质量有重要意义。THANKYOU