第三章杀虫杀螨剂第一节.杀虫剂进入昆虫的途径、方式及其体内分布一、进入途径从口腔进入的杀虫剂称为胃毒剂。胃毒剂并不等于消化道毒剂。我们所说的胃毒剂一般是指药剂经消化道进入后转移到血腔而发生毒杀作用。消化道毒剂一般作用于中肠或者消化酶系。前者如Bt内毒素，后者如氧肟酸类化合物（丁布）。只有胃毒作用的杀虫剂：氰氟虫腙、Bt内毒素、苯甲酰基苯基脲类以胃毒作用为主的杀虫剂：敌百虫胃毒剂的特点2.从体壁进入3.从气门进入杀虫剂穿透生物学：杀虫剂在田间条件下进入昆虫体内的途径与昆虫取食或行为生物学存在密切关系。相对固定取食型：体壁+消化道隐蔽取食型：体壁＞消化道频繁迁移取食型：跗节＞消化道＞体壁1.穿透昆虫体壁杀虫药剂的理化性质与穿透（1）药剂的脂溶性与穿透（2）药剂的油水分配系数与穿透性（3）药剂的解离程度或离子化程度穿透与（4）药剂的表面张力与穿透性杀虫剂施于昆虫时，一般首先与昆虫表皮的护蜡层接触，由于上表皮是亲脂性的，对极性化合物有较强的抵抗作用，所以，在许多情况下，触杀效果好的杀虫剂大部分是在非极性化合物中被发现。Olson和O`Brien（1963）发现在亲脂性与表皮的穿透速率之间存在着反相关（表1-1）。他们认为杀虫剂使上表皮的蜡质变成饱和，而要穿透进入虫体，杀虫剂还必须分布进入极性较大的内表皮，当极性较大的杀虫剂点滴进入上表皮蜡层后，其穿透速率较快。杀虫剂的丙酮溶液点滴美洲蜚蠊时分配系数与吸收率间的关系这就是说穿透比率和分配系数两者之间存在负相关，即分配系数越大，穿透率降低。如果用分配系数的对数log(p)与穿透速率常数对数logK作图时，可得到一条具有负斜率的直线，随着p的增大，K变小。C.F.威尔金逊根据Olson和O`Brien的研究资料认为杀虫剂的穿透可以用以下方程式表示：这个方程表示：在K和p两者之间呈抛物线关系，穿透速率最适宜时都有一个p值。因此在最适值的任何一边上的p值，在K和p两者之间，有一个明显的直线关系，而所作图的斜率可以是正的或负的。化合物油水分配系数与穿透速率关系通过昆虫表皮中的侧向转运Greolt认为血淋巴在杀虫剂的转运过程中是次要的，而主要是在表皮中进行侧向运转，即沿表皮的腊层进入气管系统，然后由微气管到达作用部位。（1）杀虫剂通过体壁进入虫体内的量很少（2）血淋巴中所含有的杀虫剂所能产生的杀虫效果很小（3）血淋巴携带杀虫剂运转的作用很小Spiller（1955）和Colhoun（1960）用联体昆虫进行了实验，结果表明，处理昆虫的血液对另一头相联的昆虫无毒性。Greolt用14C-狄氏剂点滴法处理沙漠蝗幼虫腹部表皮的放射性自显影图谱显示，狄氏剂在整个蝗虫表皮展布开来，而处理家蝇幼虫，则显示药剂积累在气管系统。胆碱酯酶活性的组织化学测定揭示，杀虫剂在虫体内运转过程中，神经系统没有参与作用。那么唯一的选择只能是经气管组织进入虫体内。据此Greolt提出了杀虫剂进入虫体的几种可能的途径：昆虫的消化道分为前肠、中肠及后肠。前后肠都是发生于外胚层，肠壁的构造和性质与表皮很相似。所以对杀虫剂穿透的反应也与体壁相近。而昆虫的中肠则与前肠和后肠不同，肠壁结构也有其特异性，是昆虫消化食物、吸收营养成分的主要场所。中肠的组织结构根据一般的穿透原理，大分子的杀虫剂的穿透比小分子的困难；但是，也必须指出，不同昆虫的消化道具有不同的性质，用舌蝇所做的试验证明，大分子如血红素也能透过消化道壁。消化道的pH值对杀虫剂的稳定性和穿透有很大影响，例如，家蚕消化道的pH为8-9，碱性砷酸钙在家蚕消化道内不会溶解，不能被肠道吸收，全被排出体外，故对家蚕不会引起中毒。相反地，对竹节虫就有剧毒，因为竹节虫消化道的pH是6.6，易将碱性砷酸钙溶解并吸收。昆虫消化道的生理学特性对杀虫剂穿透肠壁影响是很大的，消化道的酶促反应可影响杀虫剂的毒性。同时，由于昆虫中肠膜是一种典型的脂肪性膜，因此，杀虫剂必须具备一定的脂溶性，还要有一定的水溶性，才能有效地穿透肠壁或被肠壁细胞所吸收，发挥其毒杀作用。神经系统是杀虫药剂的主要靶标。血脑屏障（bioodbrainbarrier,BBB）存在于血液与脑细胞外空隙之间，它限制了某些化合物进入到神经细胞外的液体内；也存在与围绕脑细胞的某些毛细血管内表皮细胞内；在血液与脊髓之间，似乎也存在，处于脉络丛中。这三个屏障都允许脂溶性物质的通过，但穿透率不同。昆虫的血脑屏障可能在胶质细胞和胶质细胞附近区域，类似生物膜的结构，非离子部分可以穿过，电解质的离子部分被阻挡在血-脑屏障的外面。杀虫剂的电离常数及溶液的pH等因素也影响穿过血-脑屏障。如果能控制处理溶液的pH，减低电离度，可以增加杀虫剂对血-脑屏障的穿透，从而增加对昆虫的毒力。胺吸磷进入美洲蜚蠊神经索的穿透