I摘要地塞米松是肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，其磷酸钠注射剂临床上具有广泛应用。2010年国家对药典进行了升级，升级后的2010版药典要求检测该注射液的有关物质并制定了接受标准。我公司产品按照原工艺条件，已不能生产出符合新版药典的地塞米松注射液产品，因此需对产品的处方和/或工艺条件进行改进。但是由于重新注册需要两至三年的时间，停止生产将对病人的需求产生一定的影响。因此需要在不影响已批准的处方和工艺条件下，对生产工艺进行优化改进，以生产出合格的地塞米松磷酸钠注射液。本论文应用QbD的理念，从原辅料来源，生产工艺，贮存条件等方面对地塞米松磷酸钠注射液进行了科学与系统的研究，在研究过程中充分考虑了该产品整个生命周期内的质量问题，成功地解决了地塞米松磷酸钠药典升级后的杂质不合格问题。通过研究发现，原辅料来源，生产工艺，贮存条件等因素对地塞米松磷酸钠注射液中的有关物质有显著影响，尤其生产过程中的药液pH值，药液温度。在理解了影响产品稳定性的关键工艺参数基础上，通过严格控制这些变异因素，使终产品的有关物质符合新版药典的规定。此外，通过对地塞米松磷酸钠长期稳定性结果进行研究，提出了地塞米松磷酸钠合适的贮存条件应为阴凉、避光条件。结果表明地塞米松磷酸钠注射液能够在已批准的生产工艺范围内进行优化，并且使用优化后的工艺生产出的注射剂符合2010年版中国药典的质量标准。关键词：地塞米松磷酸钠,注射液,有关物质,稳定性,QbDIIStudiesonRelatedSubstanceofDexamethasoneSodiumPhosphateInjectionUsingQbDApproachAbstractDexamethasoneisacortiadrenalhormonedrugwhichhasbeenwidelyusedintreatmentofdiseasesassociatedwithinflammation,hyper-sensitivity,rheumatoid,andimmune-suppression.In2010,newversionofChinesePharmacopeia(CP)waspublishedinwhichadditionaltestonrelatedsubstancesforDexamethasoneSodiumPhosphateInjectionisrequired.OurproductmanufacturedbyoriginallyapprovedprocesscouldnotmeetacceptancecriteriaagainstnewCPstandards.Thus,formulationand/orprocessofdexamethasonesodiumphosphateshouldbeproperlyoptimized.However,apost-approvalsupplementforchangeinformulationandprocessneeds2-3yearstoreceiveanapprovalfromSFDA,whichmaycauseanissueonmedicalneedsifsupplyoftheproductisinterrupted.Itisimportantthatoptimizationoftheproductshouldbewithinapprovedrangeofformulationandmanufacturingprocess.ThisthesisistoexploreanimpactofsourceofAPI,manufacturingprocess,andstorageconditionsforqualityofdexamethasonesodiumphosphateusingQbDapproach.Causeofunacceptablelevelsofrelatedsubstanceswasinvestigatedsystematicallyandscientificallywithconsiderationofproductlife-cycle,sothattherelatedsubstancesoftheproductcanbecontrolledandmetthespecificationpernewChinesepharmacopeia.ThedetailedstudiesrevealedthatqualityofAPI,manufacturingprocessandstorageconditionshavesignificantimpactonformationofrelated