医疗器械生产企业质量体系自查报告(仅供参考)（完整版）资料(可以直接使用，可编辑优秀版资料，欢迎下载）医疗器械生产企业质量管理体系自查报告报告年份：年度企业名称所属区县生产许可（备案）证号企业管理类别自查报告：一、医疗器械监督管理法律法规的执行情况。1.医疗器械注册（备案）证书的合法性、有效性，原有数量，报告期新增数量，报告期变更数量，报告期延续数量。医疗器械生产许可证（备案凭证）的合法性、有效性以及变化。委托或受托生产医疗器械的基本情况以及合法性。报告期内医疗器械生产活动的基本情况。1.全年的医疗器械生产产值、销售产值、出口产值。2.全年医疗器械产品生产的品种和数量，全年未生产的医疗器械品种情况。是否存在《生产监督管理办法》第四十二、四十三条“生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的”或“医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产的”情况。是否已经完成“医疗器械生产企业基本信息”的填报。报告期内进行管理评审和内部审核的情况。企业在年度内进行管理评审的情况、评价结果、发现的主要问题以及采取预防纠正措施的情况。企业在年度内进行内部审核的情况、检查结果、发现的主要问题以及采取预防纠正措施的情况。企业对重要的客户抱怨（包括重大投诉、重大维修、严重不良事件、三包服务）的评价和处理情况。报告期内进行采购管理和对供应商审计的情况。对供应商审核、评价情况，采购记录应当真实、准确、完整，并符合可追溯的情况。2.是否改变采购供应。是否按照规定进行主要原材料变更的验证确认或者申请变更注册，应确保采购产品符合法定要求。五、报告期内进行生产质量控制的情况企业应当在经许可或者备案的生产场地进行生产，按照规定的生产工艺组织生产并进行控制，确保生产设备、工艺装备和检验仪器等设施设备的正常运行，保证进行维护并记录。企业是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。出厂的医疗器械应当经检验合格并附有合格证明文件。按规定保持生产记录并可追溯。六、报告期内对人员开展医疗器械法律、法规、规章、标准等知识培训和管理的情况。对管理者代表、质量授权人履职的评价情况。对质量负责人、生产负责人、技术负责人等相关负责人进行培训和评价的情况。对与质量相关的人员进行培训、考核、检查的情况。对涉及健康要求的人员的检查情况。七、报告期内的重大事项报告企业是否发生重大生产事故或质量事故、是否发现严重不良事件、是否发生产品召回、是否有产品被质量抽验、是否受到行政处罚等。八、报告期内企业承担的社会责任情况报告，以及接受行政管理部门或者第三方机构检查或认证检查的情况是否接受到各级行政管理部门的监督检查，检查的性质和检查结果。是否接收到第三方机构的检查或认证，检查情况和结果报告如何。企业是否受到各级各种表彰或奖励。企业承担的社会责任情况报告。5、企业是否完成质量信用自评报告，自评的信用等级情况。其他需要说明的问题：十、本企业按照《医疗器械监督管理条例》等法规，以及医疗器械生产质量管理规范进行自查，确保生产质量管理体系有效运行。所报告的内容真实有效，并愿承担一切法律责任。签名管理者代表：法定代表人：（或企业负责人）企业盖章：年月日教导处自查报告对照县评估方案，教导处工作现自查情况如下：一、教育教学管理1、严格按课程计划开设课程，每学期有新排总课程表。学校每学期均根据上级颁发的学校课程开设标准和统一的作息时间规定，严格落实，既不多开课程，也决不少开课程，严把课程关、课时关，并能科学规划，重新设计课程总表，并将班级课程表、作息时间表上墙。2、学校有教学常规管理实施细则和分学期的教学活动计划，各年级根据不同实际情况统一教学进度，教师有所有任教学科的分学期教学计划。3、学校建立了教学管理实施细则，从教学计划的制定、设计到备课，上课、学生的作业、教研活动、教学常规、教师考评考核等均制定了相应的管理制度来规范教师的教学行为，提高学校教师的整体教学质量。4、实行领导包教研组、备课组制度。包组领导采取循环听课的方法，及时安排听课，积极与教师交流，促进教师提高课堂教学水平。为了使教学常规管理能持之以恒地坚持下去，学校中层以上的领导首先做持之以恒的表率，身体力行。要求教师坚持每学期听课不少于15节，校长、业务副校长、教导主任听30节，关注教师课堂表现，向45分钟要质量。经自查学校领导深入课堂听课，教师听课节数全部达到要求。5、严格教学环节管理。①