医疗机构特殊药品管理主要内容一、麻醉药品和精神药品的概念麻醉药品和精神药品的概念麻醉药品和精神药品《国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》（国食药监安【2007】633号）（二○○七年十月十一日）麻醉药品123种第一类精神药品53种第二类精神药品78种二、我国癌痛治疗的现状中国疼痛病人有多少？癌症及癌痛流行病学调查显示我国癌症患者疼痛现状衡量一个国家患者疼痛控制的好与否，以该国吗啡消耗量及人均消耗量为标准。影响麻醉药品使用的因素我国癌痛治疗的现状消除疼痛是病人的权利，是医生的责任三、麻醉药品、精神药品相关法律、法规麻醉药品、精神药品相关法规行政规章一部非常重要的法律文件一个重要里程碑加强麻醉药品和精神药品管理的目的麻醉药品使用卡四、医疗机构特殊药品管理管理人员药学专业技术人员机构资质.《印鉴卡》《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》原麻醉药品专用卡自2005年11月1日起停止使用。取得《印鉴卡》的条件《印鉴卡》的申请医疗机构《印鉴卡》的校验、变更医师的处方资格处方资格的获得人员培训和考核人员培训和考核培训方式采用集中授课的方式进行。培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。环节管理——采购《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十八条全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。第三十六条医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。环节管理——采购环节管理——验收环节管理——储存《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。环节管理——使用环节管理——使用《处方管理办法》开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。处方格式及单张处方最大限量按照《处方管理办法》执行。医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。分类《处方管理办法》《处方管理办法》第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉剂药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。环节管理——使用环节管理——安全管理《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十八条各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。环节管理——安全管理环节管理——销毁环节管理——报告环节管理——报告环节管理——报告环节管理——报告环节管理——报告结束语