会计学（二）酶的别构调控(diàokònꞬ)（1）常为多个亚基构成的寡聚体；（2）具有(jùyǒu)别构效应；（3）动力学曲线不符合米氏方程双曲线；（4）酶分子上含两个中心或部位：活性中心（活性部位）和别构中心（别构部位）。注：变构中心不是酶活性中心的组成部分。酶的别构（变构）效应(xiàoyìng)示意图（1）调节物：也称效应物，对酶分子具有别构调节作用的化合物。一般是酶的底物或底物类似物或代谢的终产物。结合(jiéhé)在酶的别构中心，负责调节酶促反应的速度。（2）正效应物：指效应物的结合(jiéhé)使酶活性升高，也称别构激活剂。（3）负效应物:指效应物的结合(jiéhé)使酶活性降低，也称别构抑制剂。同促效应：配体相同，当一个(yīꞬè)效应物与酶结合后，影响另一相同的效应物与酶的另一部位结合。异促效应：配体不同，当一个(yīꞬè)效应物与酶结合后，影响另一不同效应物与酶另一部分结合。正协同效应：指效应物分子(fēnzǐ)与变构酶结合后，本身构象发生变化，有利于后续底物分子(fēnzǐ)或调节物分子(fēnzǐ)的结合。负协同效应：指效应物分子(fēnzǐ)与变构酶的结合后，本身构象发生变化，不利于后续底物分子(fēnzǐ)或调节物分子(fēnzǐ)的结合。正、负协同效应别构酶与米氏酶动力学比较(bǐjiào)别构酶调节(tiáojié)的两种模型齐变模型(móxíng)（MWC）：1965年由Monod、Wyman和Changeux提出。（三）可逆的共价修饰(xiūshì)调节//（四）酶原(méiyuán)及酶原(méiyuán)激活酶原激活(jīhuó)的机理赖酶原(méiyuán)激活的生理意义切赫（Cech）随后的研究表明：L19RNA具备酶促催化的几个(jǐꞬè)特征：高度的底物专一性遵循Michaelis-Menten动力学对竞争性抑制剂的敏感性(2)1992年，Piccirilli等发现L19RNA具有氨酰酯酶的活性，催化氨酰酯水解(shuǐjiě)。(3)L19RNA还有限制性内切酶作用：-CpUpCpUpN-+G-CpUpCpU+GpN(4)1997年，Zhang和Cech用人造的RNA分子催化(cuīhuà)合成了肽链，表明RNA具有肽基转移酶活性。(5)原核生物RNaseP和兔肌1，4--葡聚糖分枝酶核酶的发现与研究(yánjiū)证明RNA也可以是酶，即酶不都是蛋白质，而且有重要的理论与实践意义。核酶的发现证明了RNA既能够携带遗传信息，又具有生物催化功能。对核酶结构和作用机制的研究(yánjiū)可帮助人们设计生物体内本不存在的酶，作为工具去催化特定的反应。RNA既能携带遗传信息又有生物催化功能(gōngnéng)。——RNA可能早于蛋白质和DNA，是生命起源中首先出现的生物大分子切割癌基因、致病病毒基因九、核酶、抗体酶与同工酶（三）同工酶H乳酸(rǔsuān)脱氢酶同工酶形成示意图存在于同一个体的不同(bùtónɡ)组织中，也存在于同一组织、同一细胞的不同(bùtónɡ)亚细胞结构中，甚至存在于不同(bùtónɡ)发育时期的组织中。是细胞分化及形态遗传的分子学基础研究的有力工具；在代谢调控中也起重要作用；作为疾病诊断的指标。如乳酸脱氢酶（LDH）乳酸(rǔsuān)脱氢酶同工酶电泳图谱LDH同工酶谱分析的临床意义：（一）酶分离纯化的一般原则(yuánzé)—与蛋白质相似1、酶活力(huólì)（enzymeactivity,也称酶活性）酶活力单位(dānwèi)的表示方法3、酶的比活力(huólì)(specificactivity，也称比活性)4、测定(cèdìng)酶活力时应注意几点5、测定(cèdìng)酶活力的一般方法（1）分光(fēnꞬuānꞬ)光度法（spectrophotometry）（2）荧光法（fluorometry）——放射(fàngshè)测量法（3）酶偶联分析法(enzymecouplingassay)酶的纯度鉴定：聚丙烯酰胺凝胶电泳法等电聚焦(jùjiāo)电泳法三、酶工程2、生物酶工程(gōngchéng)：酶与某些(mǒuxiē)疾病发生的关系皮肤乳白色，毛发(máofà)淡黄或银白色，瞳孔淡红，虹膜淡灰或淡红，半透明视网膜缺乏色素。智力低下，60%患儿有脑电图异常，头发(tóufa)细黄，皮肤色淡和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味或鼠尿味。胱硫醚合成酶缺陷(quēxiàn)——同型胱氨酸尿症感谢您的观看(guānkàn)！内容(nèiróng)总结