医药代表资格认证考试模拟题111201.药品的通用名称是指:(A)按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称(B)不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称(C)世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名(D)别名2.研究拟定卫生工作的法律、法规和方针政策,研究提出卫生事业发展规划和战略目标,制定技术规范和卫生标准并监督实施是的职责。(A)卫生部(B)国家食品药品监督管理局(C)疾病防治中心(D)防疫站3.医药代表是:(A)一个制药公司药品销售员(B)代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员(C)制药公司做海外药品注册临床试验的代表(D)一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员,特别是发生不良事件时,向其所属公司的有关部门报告4.RDPAC第一版"药品行业推广行为准则"的发布时间为:(A)1995年(B)1999年(C)2002年(D)2006年5.骨的基本结构包括:(A)骨密质、骨松质、骨髓腔(B)骨膜、骨质、骨髓腔(C)骨密质、骨松质、骨髓(D)骨膜、骨质、骨髓6.1998年政府机构改革中,新成立的国务院直属机构是:(A)国家药检所(B)药政管理局(C)国家医药管理局(D)国家药品监督管理局7."反应停事件"引起了美国议会的重视,导致了1962年通过的:规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可。医药代表资格认证考试模拟题2(A)《Durham-Humphrey修正案》(B)《Kefauver-Harris修正案》(C)《反干扰包装法案》(D)《处方药申请费用法案》8.药剂科属于:(A)医技科室(B)临床科室(C)内科(D)外科9.最新版"药品行业推广行为准则"的更新时间为:(A)1995年(B)1999年(C)2002年(D)2006年10."准则"是下列哪项的简称:(A)一个药品列入医院用药目录的名词(B)一个药品列入医院用药目录的编号(C)医生开处方的一个缩写(D)管理医药代表和成员公司推广行为的一系列原则和规定11.含有杯状细胞的上皮组织是:(A)单层扁平上皮(B)单层立方上皮(C)复层扁平上皮(D)单层柱状上皮12.以下对药品不良反应的描述,哪一项??正确的:(A)药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(B)合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(C)合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(D)药品超剂量使用出现的与用药目的无关的或意外的有害反应13."推广"在准则中是指:(A)指由某会员通过各种方式--包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的,以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的,针对医疗卫生专业人士所进行或组织、赞助的任何行为或活动(B)只是用于推广医药产品相关活动的广告(C)药师与病人之间的沟通(D)药品的特殊销售14.正常情况下,人体进食后血液内:(A)胰岛素含量减少,胰高血糖素含量增加医药代表资格认证考试模拟题3(B)胰岛素含量增加,胰高血糖素含量增加(C)胰岛素含量减少,胰高血糖素含量减少(D)胰岛素含量增加,胰高血糖素含量减少15.关于胸膜腔的描述,下列哪项是正确的:(A)与肺泡相通(B)与气管相通(C)与细气管相通(D)为密闭腔隙16."医疗卫生专业人士"在准则中是指:(A)专门销售健康产品的人(B)医疗专业执业人士(C)指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员,或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员(D)从事某些专业领域的医疗专家17.药物的毒性反应是指:(A)一种过敏反应(B)在使用治疗用量时所产生的与治疗目???无关的反应(C)因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应(D)一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应18.一中年女性,因频发性早搏服用普萘洛尔治疗两个月余,近日因感病情好转而擅自停药,出现心慌、心律不齐加重,此现象属于:(A)药物的副作用(B)药物的毒性作用(C)药物的后遗效应(D)停药反应19."药品"在准则中是指:(A)所有在国际上销售的药品(B)用于治疗病人的药物成分(C)中药(D)"药品"在《RDPAC准则》下的含义同《药品管理法》第102条对"药品"的定义20.下述哪一项不是驱使血液在动脉系统流动的因素:(A)心脏舒张产生的吸引力(B)左心室的收缩力(C)动脉血管壁的收缩力(D)左心室舒张期存在于动脉系统内的舒张期压力21."会员公司"???"会员")在准则中是指:(A)所有在中国有执照的企业医药代表资格认证考试模拟题4(B)药品研制和开发行业委员会的会员,而成为会员的条件之一就是遵守本《RDPAC准则》(C)所有在中国有执照的制药企业(D)所有在中国有药品销售执照的公司22.会