（R）-3-甲基-2-氯戊烷二、有机化学(yǒujīhuàxué)基本概念3.用Fischer投影(tóuyǐng)式表示下列化合物的结构，并标注手性碳原子的构型。4.指出下列(xiàliè)各对化合物之间的结构关系。5.指出下列化合物哪些(nǎxiē)具有旋光性。6.用R/S标记下列反应式中化合物A的构型，写出B、C和D的结构，并指出(zhǐchū)它们是否具有旋光性。7.指出下列化合物中哪些(nǎxiē)能与2，4-二硝基苯肼反应，哪些(nǎxiē)能发生碘仿反应，哪些(nǎxiē)可发生银镜反应，哪些(nǎxiē)可发生自身羟醛缩合反应，哪些(nǎxiē)可发生康尼扎罗反应。8.指出下列化合物中哪些(nǎxiē)具有芳香性。9.指出(zhǐchū)下列化合物中哪些具有变旋光现象。10.完成下列反应(fǎnyìng)时什么基团要保护？如何保护？11.指出下列化合物制备反应(fǎnyìng)的错误之处。12.指出下列化合物中哪些(nǎxiē)不能用来制备相应的格利雅试剂。三、有机(yǒujī)化合物理化性质比较2.碳正离子的稳定性。3.酸性(suānxìnɡ)。4.碱性(jiǎnxìnɡ)。5.与HBr反应(fǎnyìng)的活性。6.亲电取代反应(fǎnyìng)的活性。7.亲核取代(qǔdài)反应速率。8.亲核加成反应(jiāchénɡfǎnyīnɡ)的活性。四、用化学方法(fāngfǎ)鉴别下列各组化合物。无现象室温放置产生浑浊不溶解五、有机反应机理(jīlǐ)(为下列反应提出合适的机理(jīlǐ))20-30℃//六、完成(wánchéng)反应式/1.以乙烯和丙烯(bǐnɡxī)为原料合成4.以乙炔为原料(yuánliào)合成3-羟基丙酸5.甲苯(jiǎběn)→4-硝基-2-氯甲苯(jiǎběn)7.以小于4碳的烯烃(xītīng)为原料，经丙二酸二乙酯法合成1.化合物A，具光学活性，与Br2/CCl4反应(fǎnyìng)，生成三溴化合物B，仍具光学活性；A与C2H5ONa/C2H5OH共热生成化合物C，C无光学活性，也不能被拆分为光学活性物质，C能使Br2/CCl4溶液退色。C与丙烯醛共热生成分子式为C7H10O的环状化合物D。试推测A～D的结构。2.某化合物(A)分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。它在铂的催化下加氢得到一种醇(B)；此醇经过脱水、臭氧化(yǎnghuà)、水解等反应后，得到两种液体。其中之一(C)能起银镜反应，但不能起碘仿反应；另一个(D)能起碘仿反应，而不能使斐林试剂还原。写出化合物A、B、C和D的构造式。3.化合物A(C9H16)催化加氢生成B(C9H18)；A经臭氧化反应(fǎnyìng)生成C(C9H16O2)，C与Tollens试剂作用生成D(C9H16O3)；D与I2/NaOH作用生成二羧酸E(C8H14O)；E与LiAlH4作用生成4-甲基-1，6-庚二醇。试推测A、B、C、D和E的结构。4.分子式为C3H6Cl2的化合物四种的1HNMR数据如下，试确定(quèdìng)它们的构造。(1)δ＝2.4×10-6，单峰，6H；(2)δ＝1.2×10-6，三重峰，3H；δ＝1.9×10-6，五重峰，2H；δ＝5.8×10-6，三重峰，1H；(3)δ＝1.4×10-6，双峰，3H；δ＝3.8×10-6，双峰，2H；δ＝4.3×10-6，六重峰，1H；(4)δ＝2.2×10-6，五重峰，2H；δ＝3.7×10-6，三重峰，4H感谢您的观看(guānkàn)！内容(nèiróng)总结