台灣研製成功「生物環境穿透式電子顯微鏡」，並發現物質第五態-酯膜結構什麼是藥物制放系統？DDS在人體上的應用就如同「機器人淺水艇進入體內實施檢查治療」這樣的標語一般，是使用膠囊形非電池的消化器內視鏡「NORIKAv3」由日本醫療攝影製造商RF公司於2002年秋天發表。NORIKAv3如圖所示，在9φ×23mm的膠囊中內藏電力磁線圈及蓄電器，可以利用電波從患者體外控制驅動膠囊及攝影功能。攝影影像感應器採用CCD感光元件，透過白色燈光及紅外線的照射，以及波長不同的照明組合，可以觀察到等同於家用錄放影機的高畫質動畫。此外，膠囊內還設置了兩個佔全體積40%的儲存槽，可以透過專用活門控製而在任何一個位置輸入藥液，擁有消化器系統的DDS之機制。NORIKAv3預定的販賣售價，膠囊為100美元，體外控制裝置大約1萬美元左右。台灣物理學研究再度出現重大突破。台大物理系副教授趙治宇今天宣佈研發出世界第一台能觀察活體細胞的生物環境穿透式電子顯微鏡，並藉由顯微鏡發現物質第五態─酯膜結構，推翻物理百年傳統理論，未來教科書將因此改寫。趙治宇的研究在2004年12月第二期出刊的《物理評論通訊》發表，不僅被學者評為很有機會贏得諾貝爾獎，連美國國家研究室Argonne都邀請他前往技術指導。台大校長陳維昭表示，未來醫學院將與趙治宇合作，利用能看到活體細胞的顯微鏡，觀察水分子如何滲透入肺部卻出不來的動態，有助於肺水腫的醫療研究。甚至連AIDS、SARS病毒如何入侵細胞膜，可以藉由動態觀察產生突破性進展。趙治宇表示，生物環境穿透式電子顯微鏡不但能實際觀察水分子以滲透方式進入蠕動的細胞膜，他更發現水與細胞膜呈現動態平衡時，細胞膜自然形成酯膜結構，與傳統的固、液、氣、液晶四態明顯不同，改變物理學百年來的定論。至於何謂液晶？趙治宇說，液晶是介於液態與固態間的第四類，液晶具有柔性排列結構，不像固態分子的排列規則，也不像液態分子的雜亂無序，像精液就是液晶。若就分子間位置的相關係程度，液晶大於液體狀態，但如不像固態。趙治宇進一步表示，研究更發現水分子進出細胞膜時會破壞酯膜分子間的交互工作，而水與細胞膜呈現動態平衡時，細胞膜會形成一種與常規物質三態明顯不同的「新的物質狀態」。他說，其狀態具有「部分柔性排列結構、但分子間位置相關係的程度又與液體相同」的「酯膜結構」，可以說是介於液體與液晶間的新物質狀態。生物環境穿透式電子顯微鏡是世界第一台，技術領先其它地區至少十年。一般的電子顯微鏡只能觀察被染色的切片或冷凍後的切片，並非活體細胞；新的顯微鏡則可以完全呈現水分子及其它病毒進出細胞膜的動態，結果更正確客觀。在觀察活體細胞的顯微鏡能運用在生活各層面，未來甚至可運用在保養品研發上，經由觀察保養品如何滲透入活體皮膚細胞，更能確實掌握保養品與皮膚互動的過程。此為穿透式電子顯微鏡下“細胞膜與水共存的繞射照片”，繞射圖案外圈六處暈開的光環，顯示活動中的水分子可以夾於酯膜分子間，不斷進出細胞膜。Thanksforyourattention!!!科技新知確認控制基因體的要素原文網址:http://web.mit.edu/newsoffice/2004/genomecontrol.html反應環境狀況時，基因調節素才現身並起其作用，不過並非全然地對同類的境況作出反應。令此些細胞穿過一系列的刺激物是激發所有調節素的方法―該法可説是，到處尋覓，而後一旦調節素現身，即刻進行反應。將與此些調節素有所關聯的基因片斷，放置於一連串的微陣列(microarrays：容納數千DNA片斷之小若一角大小般的矽或玻璃晶片)上。這使Harbison得以提出諸多概略位置的一覽表。Gordon及Fraenkel研發出若干將Harbison的數據與來自其他種酵母菌的數據整合在一起，以找尋精確滯留點的電腦演算法。接下來的挑戰是按比例調整(scale)該平台，以便能應付此些研究人員正準備進行研究的人類細胞。即使酵母基因體的203種調節素與人類細胞中約2000種有很大差距，Young闡明：目前他們已擁有著手譯解人類基因體的構想與技術。吸病毒防氣喘科學人2004年12月號抑制肥胖Cell,Vol113,159-170男人的"味道"NatureScienceUpdate:Malesweatrelaxeswomen利用腦深部電極植入術可改善帕金森氏病手足顫抖帕金森氏病與中風及癡呆症併列為老年人三大疾病，發病初期先是出現廣泛的肌肉僵硬，繼而發生典型手足顫抖的症狀，隨著病情的加劇，病人的肢體動作變得越緩慢帕金森氏症是由於兩半腦間基底核(Basalganglia)中的黑質部位(Substantianigra)發生病變，使得此區製造多巴胺(Dopamine)的神經細胞死亡或是退化，因而導致病徵的出現。