一、技术概述M001核心技术三阳离子表面活性结构（发明）三阳离子的三维图形1、M001材料性能2、M001材料安全性能纺织品应用工艺织物应用工艺说明织物表面杀菌效果评价（二）中和剂鉴定试验方法第一组：取纺织试样悬液50ml（灭菌蒸馏水50ml+纺织样品2g）于250ml的三角烧瓶中，加试验菌悬液1ml，振荡（300转/分）至预定时间。吸取样液5ml加入到含有45mlPBS的三角烧瓶中混匀。再振荡（300转/分）10分钟，吸取该最终样液0.5ml接种平皿，做活菌培养计数。第二组：取织物样品混悬液50ml（灭菌蒸馏水50ml+纺织样品2g）于250ml的三角烧瓶中，加试验菌悬液1ml，振荡至预定时间。吸取样液5ml加入到含有45ml中和剂的三角烧瓶中，再振荡（300转/分）中和10分钟。吸取该最终样液0.5ml接种平皿，做活菌培养计数。第三组：吸取中和剂50ml于三角烧瓶中，加试验菌悬液1ml，振荡至预定时间。吸取样液5ml加入到含有45ml中和剂的烧瓶中，再振荡10分钟，并用中和剂作10倍系列稀释，选适宜稀释度吸取0.5ml接种平皿，做活菌培养计数。第四组：取1份纺织样品混悬液加9份中和剂制成的中和产物[（5ml蒸馏水+2g纺织样品粉剂）+中和剂45ml]50ml于三角烧瓶中，先振荡中和10分钟，加试验菌悬液1ml，再振荡至预定时间。然后吸取样液5ml加入到含有45ml中和产物的三角烧瓶中再振荡10分钟，并用中和产物做10倍系列稀释，选适宜稀释度吸取0.5ml接种平皿，做活菌培养计数。第五组：吸取0.03mol/LPBS50ml于三角烧瓶中，加试验菌悬液1ml，振荡至预定时间。吸取样液5ml加入到含45mlPBS三角烧瓶中，再振荡10分钟并用0.03mol/LPBS做10倍系列稀释，选适宜稀释度吸取0.5ml接种平皿，做活菌培养计数。第六组：取试验用同批次0.03mol/LPBS0.5ml接种平皿，观察所用PBS是否被污染。第七组：取试验用同批次中和剂0.05ml接种平皿，观察中和剂是否被污染。第八组：将实验用同批次培养基倾注平皿，直接培养，观察培养基是否被污染。M001植物抗菌剂灭活病毒试验2）、方法试验用HbsAg的制备：用含小牛血清的PBS将HBsAg稀释成浓度为100μg/ml、含5%小牛血清的HBsAg悬液，置–20℃冰箱中备用。样本及对照片的制备：以无菌操作，用灭菌剪刀将未经洗涤的样品毛巾与对照毛巾分别制成1×1cm的样片和对照片，置于无菌小试管内（1片/支）备用。中和剂鉴定试验按下列方法和程序进行：第1组：将HBsAg悬液20μl滴加于样片上，将小试管置20±2℃水浴中，作用3小时，加入1ml含10％小牛血清PBS，浸泡10min。振荡试管，洗下HBsAg。一式两份各取样0.1ml进行检测。第2组：将HBsAg悬液20μl滴加于样片上，将小试管置20±2℃水浴中，作用3小时，加入1ml含10％小牛血清中和剂溶液的试管中，浸泡10min。振荡试管，洗下HBsAg。一式两份各取样0.1ml进行检测。第3组：将HBsAg悬液20μl滴加于对照片上，将小试管置20±2℃水浴中，作用3小时，用灭菌镊子将污染HBsAg的对照片加入含1ml中和产物溶液（一片样片加1ml中和剂溶液，振打混匀，中和10分钟）的试管中，浸泡10min。振荡试管，洗下HBsAg。一式两份各取样0.1ml进行检测。第4组：将HBsAg悬液20μl滴加于对照片上，将小试管置20±2℃水浴中，作用3小时，加入1ml中和剂，浸泡10min。振荡试管，洗下HBsAg。一式两份各取样0.1ml进行检测。第5组：将HBsAg悬液l滴加于对照片上，将小试管置20±2℃水浴中，作用3小时，加入1ml含1.0ml含10％小牛血清PBS溶液，浸泡10min。振荡试管，洗下HBsAg。一式两份各取样0.1ml进行检测。第6组：向含有一样片的小试管内加入1ml中和剂，中和10分钟，振荡混匀，取样0.1ml进行检测。第7组：向含有一样片的小试管内加入1.0ml10％的PBS溶液，振荡混匀。一式两份，各取样0.1ml进行检测。第8组：一式两份，各取0.1ml试验用含10％小牛血清的PBS溶液进行检测。乙肝表面抗原破坏试验结果建筑表面防霉应用工艺地板/地毯防霉涂层应用工艺卫生间表面防霉涂层应用谢谢！