亿与生物互程２１，ｏ２ｏ３０１ｌ８ＶＮＣｈｍｉｒ＆Ｂｉｅｇｎｅｒｇｅｓｙｔｏｎｉｅｉｎｄｉ１．９９ｊｉｓ．６２５２．Ｏ１０．１ｏ：０３６／．ｓｎ１７―４５２１．３０４环氧丙烯酸酯预聚物的合成研究龚甜，强敏，王欣，罗卫，祝裙（汉科技大学化学工程与技术学院，北武汉４０８）武湖３０１摘要：以环氧树脂Ｅ４一４与ａ甲基丙烯酸（一ＭＡＡ）原料合成了环氧丙烯酸酯，讨了相关因素对反应的影响。结为探果表明，应温度宜控制在８反Ｏ～９Ｏ℃；化剂选用Ｎ，二甲基苯胺，量（催Ｎ一用以反应物总质量计）２５为宜，Ｎ，以．％且Ｎ二甲基苯胺与四丁基溴化铵按质量比１：１进行复配时，应速率最快；聚剂能够提高酯化反应的程度，效地保护双反阻有键，高固化膜的不挥发物含量和剪切强度，用量（反应物总质量计）０２～０３为宜；剂的加入会减慢反应提其以以．．溶的速率，能降低体系的粘度，反应进程易于控制。但使关键词：氧丙烯酸酯；化剂；聚剂；剂环催阻溶中图分类号：ＴＱ２．３５７文献标识码：Ａ文章编号：６２５２（Ｏ１０―０４―０ｌ７―４５２ｌ）３０９４环氧丙烯酸酯作为紫外光固化胶粘剂的预聚体，与活性稀释剂、引发剂等在紫外光照射下可快速固光化，由于其粘接性高，固化速度快，基材润湿性好，对与其它树脂混溶性好，固化涂层光泽度高，化学药品光耐性能优异，料价廉易得，其是通过调整其用量与种原尤类，够适应不同强度的需要，而得到了广泛应能因隔４ｉ０ｒｎ取样测定体系酸值，ａ待酸值低于６ｍｇＫＯＨ?ｇ时停止反应，料即制得环氧丙烯酸酯。出１２环氧丙烯酸酯的固化．将所制备的环氧丙烯酸酯与活性稀释剂（ＴＭＰ―ＴＡ、ＭＭＡ）光引发剂（息香乙醚）进行混合［、安等配方（以质量计）：氧丙烯酸酯４～５、性稀为环ＯＯ活用［］环氧丙烯酸酯一般通过环氧树脂的环氧基开１。环与丙烯酸的羧基在催化剂作用下发生酯化反应而制得。作者以环氧树脂Ｅ４一４与ａ甲基丙烯酸（ＡＡ）一Ｍ为原料合成了环氧丙烯酸酯，对其合成反应条件进行并了探讨。其反应式如下：２释剂５～６、引发剂２～５，拌均匀，０Ｏ光％］搅在紫外光照射下固化。１３测试与表征．（）值：照ＧＢＴ２９―１８标准进行测定。１酸按／８５９２（）ＡＡ转化率一（。Ｊ／。式中：体系的２Ｍ，一）Ｊ，Ｊ为酸值；。体系初始酸值。Ｊ为］一一∞洲（）切强度：照Ｇ／１４１８３剪按ＢＴ７２―９６标准进行测定。ＣＨＣＨＨ２Ｃ＝Ｃ―Ｃ―ｏ―ＩＣＨ广Ｃ｜一ＣＨ广｝Ｒ―ＣＨＣＨ―ＣＨ０一Ｃ―Ｃ＝ＣＨ２＝Ｉ（）粘剂不挥发物含量：照Ｇ／７３―４胶参ＢＴ２９１９９５标准进行测定。ＩｌＩＩＩＩ（）５采用红外光谱仪进行表征（ｒ膜法制样）ＫＢ涂。１实验１１环氧丙烯酸酯的制备．２结果与讨论２１反应温度对酯化反应的影响．环氧树脂与ａ甲基丙烯酸（丙烯酸）一或的酯化过程在装有回流冷凝管、度计、液漏斗和搅拌器的温滴２０ｍＩ四口烧瓶中加入环氧树脂，温度上升至５待８缓慢滴加由ＭＡＡ、化剂和对苯二酚组成的ｏｏｃ时催为剧烈的放热反应，催化剂Ｎ，二甲基苯胺用当Ｎ一量（反应物总质量计，同）２５、聚剂对苯二以下为．阻酚用量（反应物总质量计，同）０１时，定不以下为．测反应混合物，慢升温至８～９Ｃ，温反应，缓５０保随后每收稿日期：０１一ｏ一Ｏ２１１７作者简介：甜（８一）女，北天门人，士研究生，究方向：分子合成及应用；讯作者：敏，授。Ｅｍａｌｏｇｉｎ９龚１５９，湖硕研高通强教―ｉ：ｇｎｔ９＠ａｙｏｏｏ．ｎ。ａｈ．ｃｍｃ龚甜等：氧丙烯酸酯预聚物的合成研究／０１年一３期环２１同反应温度下产物的颜色辜体系的酸值（此计算和据＼斟车ＭＡＡ转化率）结果见图印和柏如加，∞如鲫加１表１如。催化效果更好。因此，Ｎ～甲基苯胺和四丁基溴．Ｎ，二化铵均是较好的催化剂。２２２催化剂用量的影响．．以Ｎ，二甲基