取代基HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/3932.htm"\t"_blank"有机化学中，取代基是HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/331661.htm"\t"_blank"取代有机化合物中HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/34554.htm"\t"_blank"氢原子的HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/719234.htm"\t"_blank"基团。HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/62773.htm"\t"_blank"烷烃、HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/62751.htm"\t"_blank"烯烃、HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/62776.htm"\t"_blank"炔烃、HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/170621.htm"\t"_blank"芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称作取代基的基团（如-CH3HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/975573.htm"\t"_blank"甲基，-C2H5HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/328761.htm"\t"_blank"乙基，-CH2CH2-亚乙基)。含氧的取代基有-OHHYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/27034.htm"\t"_blank"羟基，-COOHHYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/34932.htm"\t"_blank"羧基，-CHOHYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/31150.htm"\t"_blank"醛基，>C=0HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/328752.htm"\t"_blank"羰基等。取代基往往是决定有机化合物性质的HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/49385.htm"\t"_blank"官能团，也是HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/741788.htm"\t"_blank"命名化合物时要特殊考虑的地方（如图）。不同的取代基会导致不同的效应，如HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/88346.htm"\t"_blank"诱导效应、HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/805322.htm"\t"_blank"共振效应、HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/1289085.htm"\t"_blank"电子效应及HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/1299842.htm"\t"_blank"立体效应等，从而使不同的化合物产生不同的性质。一个化学信息学的报告在调查了3043941个有机化合物中的849574个不同取代基后，指出有机化合物中最常见的5个取代基依次为：HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/1278330.htm"\t"_blank"苯基、HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/39151.htm"\t"_blank"氯、HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/1532015.htm"\t"_blank"甲氧基、羟基和乙基。十天干甲（jiǎ）、乙(yǐ)、丙(bǐng)、丁(dīng)、戊(wù)、己(jǐ)、庚(gēng)、辛(xīn)、壬(rén)、癸(guǐ)。烷烃的系统命名现在的命名法使用HYPERLINK"http://baike.baidu.com/view/85762.htm"\t"_blank"IUPAC命名法，烷烃的系统命名规则如下：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字